CAS: 105942-09-4; 4-(Bromomethyl)-3-Fluorobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个用氟原子,一个西诺集团和一个溴甲基集团取代的苯环,氟原子的存在通常会增强化合物的再活性和亲脂性,而该环类则会增加其电子特性,使其成为有机合成的一个有用中间体.溴混合物作为一个良好的离子体,促进核生殖替代反应.该化合物经常用于合成药物和农用化学品,因为其能够参与各种化学转化.此外,其功能集团的独特组合可能带来具体的生物活动,使其对药用化学具有兴趣.与许多卤化化合物一样,在处理2-Fluoro-4-氰苯基溴时,应采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险和环境关切.适当的储存和处置方法对于减轻与使用该物质有关的潜在危害至关重要.

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相似化合物

222978-03-2 635723-84-1 361456-46-4

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上下游产品

3-氟-4-甲基苯腈 2-Fluoro-4-Cyanotoluene 170572-49-3
4-氰基-2-氟苄醇 3-Fluoro-4-(Hydroxymethyl)Benzonitrile 219873-06-0
4-氰基-2-氟苯甲醛 3-Fluoro-4-Formylbenzonitrile 105942-10-7

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Fluoro-4-Cyanobenzyl Bromide 主要起始原料 3-Fluoro-4-Methylbenzonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Fluoro-4-Methylbenzonitrile
N-溴代丁二酰亚胺(Nbs) 以 四氯化碳 用作溶剂,化学反应生成4-氰基-2-氟苄溴
参考文献:Isoxazoline And Isoxazole Fibrinogen Receptor Antagonists
标题:Isoxazoline And Isoxazole Fibrinogen Receptor Antagonists
摘要:这项发明涉及新型异噁唑烷和异噁唑醇,其作为血小板糖蛋白iib/iiia纤维蛋白原受体复合物或维脱纳受体的拮抗剂,以及含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制血小板聚集,作为溶栓剂,并/或用于治疗血栓栓塞性疾病.

专利信息


专利号:EA-014940-B1
优先权日:2005-08-25
标题 :Condensed Derivatives of Imidazole to Inhibit Aldosterone Synthesis and Aromatics

专利号:CN-116102543-A
优先权日:2022-10-21
标题 :A kind of GLP-1R agonist, synthesis method and use thereof
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2022)
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