CAS: 112571-38-7; (3R,4R)-Hexa-1,5-Diene-3,4-Diol
该化合物是一种手性二醇衍生物,含有苯基保护的氢氧化物组和一个相交合的狄氏体结构.它的立体特性(3R,4R)使它成为非对称合成中的宝贵中间体,特别是用于建造复杂的手风框架.苯基组在温和条件下增强稳定性,同时允许有选择地取消保护. 死神体通过循环或交叉反应为进一步功能提供多种功能. 这种化合物在医学化学和天然产品合成中特别有用,因为精确的立体控制至关重要. 它的立体化学和双功能再活动使得能够有效获得抗逆转功能目标,减少对更多净化步骤的需求.
- 英文名称(3R,4R)-Hexa-1,5-Diene-3,4-Diol
- 中文名称(3R,4R)-六-1,5-二烯-3,4-二醇
- IUPAC名称((((3R,4R)-hexa-1,5-diene-3,4-diyl)bis(oxy))bis(methylene))dibenzene
- 其它别名(3R,4R)-3,4-二-O-苄基-1,5-己二烯-3,4-二醇; 1,1'-[[(1R,2R)-1,2-Diethenyl-1,2-Ethanediyl]Bis(Oxymethylene)]Bis-Benzene
- CAS编号112571-38-7
- MFCD编号:MFCD08461060
- 分子式:C20H22O2
- 分子量:294.39
- 产品CID: 158324
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似化合物
1069-23-4 497-06-3 62214-39-5MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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参考文献:10.1055/s-2007-983835
摘要:Piccialli V. Oxidative Cyclization of Dienes and Polyenes Mediated by Transition-Metal-Oxo Species. Synthesis. 2007 Sep;2007(17):2585–607. doi: 10.1055/s-2007-983835.
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