CAS: 124832-31-1; (S)-2-((2-Amino-6-Oxo-1H-Purin-9(6H)-yl)Methoxy)Ethyl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Methylbutanoate

该化合物是一种化学化合物,具有包含氨基酸和纯衍生物的复杂结构.该化合物的特点是存在一种谷地,是一种必要的氨基酸和纯基,有助于其潜在的生物活动.苯氧基组增强了其亲脂性,可能会影响其生物系统中的溶性与渗透性.该分子表示可能进行水解,在生理条件下释放活性成分.该化合物可能对药用化学,特别是针对特定生物路径的药物开发具有兴趣.该化合物的独特结构还可能意味着与酶或受体的具体互动,从而使其成为进一步研究药物设计和开发的候选对象.然而,为了充分阐明其特性和潜力,有必要进行详细研究.

英文名称(S)-2-((2-Amino-6-Oxo-1H-Purin-9(6H)-yl)Methoxy)Ethyl 2-(((Benzyloxy)Carbonyl)Amino)-3-Methylbutanoate
中文名称Cbz-伐昔洛韦
IUPAC名称2-((2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy)ethyl ((benzyloxy)carbonyl)-L-valinate
其它别名2-[(2-Amino-6-Oxo-1,6-Dihydro-9H-Purin-9-yl)Methoxy]Ethyl N-(Benzyloxycarbonyl)-L-Valinate; Cbz-Valaciclovir; Valacyclovir Related Compound E (25 Mg) (2-[(2-Amino-6-Oxo-1,6-Dihydro-9H-Purin-9-yl)Methoxy]Ethyl N-[(Benzyloxy)Carbonyl]-L-Valinate); N-[(Phenylmethoxy)Carbonyl]-L-Valine 2-[(2-Amino-1,6-Dihydro-6-Oxo-9H-Purin-9-yl)Methoxy]Ethyl Ester; Cbz Valacyclovir; 2-[(2-Amino-6-Oxo-1,6-Dihydro-9H-Purin-9-yl)Methoxy]Ethyl N-(Benzyloxycarbonyl)-L-Valinate; Valaciclovir Impurity E (Pheur); Valaciclovir Related Compound E (Usp)
CAS编号124832-31-1
MFCD编号:MFCD08273968
EINECS号:603-016-1
FDA UNII编号:D5326179KU
分子式:C21H26N6O6
分子量:458.48
产品CID: 363478
产品分类分析化学 → 分析试剂 → 离子色谱试剂

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InChIKey: ZQSUAJRZJTUOEA-HNNXBMFYSA-N
InChI=1S/C21H26N6O6/c1-13(2)15(24-21(30)33-10-14-6-4-3-5-7-14)19(29)32-9-8-31-12-27-11-23-16-17(27)25-20(22)26-18(16)28/h3-7,11,13,15H,8-10,…
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数3.0可旋转键数12.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS02 & GHS08;
注释: Flame & Health hazard
危险类别Water-react. 2
致癌性类别2
致突变性类别2
生殖毒性类别2
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1B
STOT SE 2
警示词Danger(危险)
危险描述H261 |遇水放出易燃气体.
H351 |怀疑致癌.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P231+P232-P280-P370+P378-P402+P404-P501-P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501-P201-P202-P281-P308+P313-P405-P501
WGK Germany1.0

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

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acycloguanosine (S)-N-(benzyloxycarbonyl)valine 9-[(acetoxyethoxy)methyl]guanine 2-(Dimethylamino)pyridinevalacyclovir Hydr°Chloride Valacyclovir

合成工艺路线路线简述

阿昔洛韦置于n-甲基吗啉,苯磺酰氯体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 6.75H,反应生成Cbz-伐昔洛韦
参考文献:Method For Preparing Amino Acid Esters Of Nucleoside Analogues
标题:Method For Preparing Amino Acid Esters Of Nucleoside Analogues
摘要:描述了一种制备核苷类似物酯的过程,包括在三级胺和活化剂的存在下,将核苷类似物与保护的氨基酸缩合,所述活化剂选择自有机磷酰卤化物,有机膦酸卤化物,脂肪族磺酰卤化物和芳香族磺酰卤化物.