CAS: 132715-69-6; 2-Bromo-3-Fluorobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是苯环上含有溴和氟替代物,具体地说,溴原子位于第二个位置,氟原子位于与碳酸组相对的第三个位置,氟原子位于第二个位置,该化合物一般是白色到非白色固体的,在有机溶剂中可溶解,其分子结构有助于其独特的化学特性,包括其在电子生殖替代反应中的再活性以及药物和农业化学中的潜在应用.卤素原子的存在可影响有机化合物组的酸性,以及该化合物的总体极性和脂性.此外,2-Bromo-3-氟苯甲酸可以作为有机合成的重要中间体,促进各种功能组的引入.在处理和储存方面,应参考安全数据,因为卤化化合物可产生毒性和环境关切.

结构式图片

相似化合物

425379-16-4 891180-59-9 647020-71-1

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号825-22-9 2-氨基-3-氟苯甲酸 | CAS号455-38-9 间氟苯甲酸 | CAS号1121-86-4 3-氟碘苯 | CAS号348-54-9 邻氟苯胺 | CAS号317-20-4 7-氟靛红 | CAS号349-24-6 N-(2-Fluorophen... | CAS号1000339-91-2 2-溴-3-氟苯甲酰氯 | CAS号111721-75-6 2-溴-3-氟苯胺 | CAS号132715-70-9 2-bromo-3-fluor... | CAS号647020-71-1 2-溴-3-氟苯甲酸甲酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-3-Fluorobenzoic Acid 主要起始原料 2-Amino-3-Fluorobenzoic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-3-Fluorobenzoic Acid
间氟苯甲酸置于1,2-二溴四氯乙烷,四甲基乙二胺,仲丁基锂体系中,化学反应生成2-溴-3-氟苯甲酸
参考文献:通过邻金属化反应合成2,3-二卤代苯甲酸和相关的苯乙酮的区域特异性合成
标题:通过邻金属化反应合成2,3-二卤代苯甲酸和相关的苯乙酮的区域特异性合成
摘要:基于简洁一般路线混合2,3-Dihalobenzoic酸和相关的苯乙酮定向邻-Metalation和本位脱甲硅基反应进行了描述.
Doi:10.1016/0040-4039(94)02385-O

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参考文献:10.1055/s-2005-861787
摘要:Schlosser M, Heiss C, Rausis T. Promoting or Preventing Haloaryllithium Isomerizations: Differential Basicities and Solvent Effects as the Crucial Variables. Synthesis. 2005 Jan 18;2005(04):617–21. doi: 10.1055/s-2005-861787.
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