CAS: 1346623-17-3; (2R,3S)-2-(4-(Cyclopentylamino)Phenyl)-1-(2-Fluoro-6-Methylbenzoyl)-N-(4-Methyl-3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Piperidine-3-Carboxamide

该化合物是一个复杂的有机化合物,具有多功能结构,具有管道状环,由六人组成,含氮的乙型循环,并包含各种芳香组,包括环球氨基替代苯基细胞和三氟甲基代苯组,氟原子和苯基混合物的甲基组的存在有助于其独特的化学特性,有可能影响其生物活动和溶解性.该化合物可能表现出与生物目标的具体互动,从而引起对医药化学的兴趣.其立体化学学(2R,3S)配置表明,该物质根据其三维安排可能具有不同的药理特性.总体而言,该物质的是一种化合物类别,可根据其行动机制探索用于治疗用途,特别是在肿瘤学或...

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(2R,3S)-2-(4-(Cyclopentylamino)Phenyl)-1-(2-Fluoro-6-Methylbenzoyl)Piperidine-3-Carboxylic Acid
Ethyl (2R,3S)-2-(4-(Cyclopentylamino)Phenyl)-1-(2-Fluoro-6-Methylbenzoyl)Piperidine-3-Carboxylate

合成工艺路线路线简述

    Ethyl (3R,8Ar)-5-(4-Nitrophenyl)-3-Phenyl-3,7,8,8A-Tetrahydro-2H-Oxazolo[3,2-A]Pyridine-6-Carboxylate置于硫酸,Palladium 10% On Activated Carbon,氢气,Potassium Carbonate,溶剂黄146,甲基磺酰氯,N,N-二异丙基乙胺体系中,用 乙醇,二氯甲烷,甲基叔丁基醚,水 用作溶剂,95.0 °C,379.22 Kpa 条件下,反应 115.5H,反应生成(2R,3S)-2-[4-(环戊基氨基)苯基]-1-(2-氟-6-甲基苯甲酰基)-N-[4-甲基3-(三氟甲基)苯基]哌啶-3-甲酰胺
    参考文献:Processes And Intermediates In The Preparation Of C5Ar Antagonists
    标题:Processes And Intermediates In The Preparation Of C5Ar Antagonists
    摘要:提供了中间体和方法,用于制备选择的c5Ar拮抗剂化合物.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2025236897-A1
    优先权日:2022-02-16
    标 题 :Processes for preparation of avacopan and intermediates thereof
    发明人:GYUJTO IMRE; PAAL TIHAMER; JUHASZ ZSUZSA POTARINE; ESZENYI DANIEL; ZAHUCZKY GABOR JOZSEF; KONDOR ZOLTAN; RENGASAMY VADIVELAN; PRAJAPATI RAMKARAN; DAUND VAIBHAV SURESH; SAINGER SHACHI; KADU RUSHIKESH; SHARMA VISHAL
    权利人:TEVA PHARMACEUTICALS INT GMBH
    摘要:The present disclosure encompasses a process for chiral resolution of racemic amines, particularly ethyl 2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)piperidine-3-carboxylate, into its desired isomer, ethyl (2R,3S)-2-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)-piperidine-3-carboxylate, which is an intermediate useful in the synthesis of Avacopan.

    专利号:US-10316018-B2
    优先权日:2015-08-27
    标题 :Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds as IRAK4 modulators
    发明人:LEE KATHERINE LIN; ALLAIS CHRISTOPHE PHILIPPE; DEHNHARDT CHRISTOPH MARTIN; GAVRIN LORI KRIM; HAN SEUNGIL; HEPWORTH DAVID; LEE ARTHUR; LOVERING FRANK ELDRIDGE; MATHIAS JOHN PAUL; OWEN DAFYDD RHYS; PAPAIOANNOU NIKOLAOS; SAIAH EDDINE; STROHBACH JOSEPH WALTER; TRZUPEK JOHN DAVID; WRIGHT STEPHEN WAYNE; ZAPF CHRISTOPH WOLFGANG
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, n nas defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

    专利号:CN-114262291-B
    优先权日:2022-01-04
    标 题:Synthesis method of atorvastatin
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    1: Watanabe R, Hashimoto M. Perspectives of JAK Inhibitors for Large Vessel Vasculitis. Front Immunol. 2022 Mar 30;13:881705. doi: 10.3389/fimmu.2022.881705.
    2: Werion A, Rondeau E. Application of C5 inhibitors in glomerular diseases in 2021. Kidney Res Clin Pract. 2022 Mar 15. doi: 10.23876/j.krcp.21.248. Epub ahead of print. 37(4):130-138. doi: 10.4140/TCP.n.2022.130. 7(3):624-628. doi: 10.1016/j.ekir.2021.11.036.
    6: Suresh E. The management of anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: what has changed in the last 10 years? Br J Hosp Med (Lond). 2022 Feb 2;83(2):1-10. doi: 10.12968/hmed.2021.0528. Epub 2022 Feb 23. 14(2):e21814. doi: 10.7759/cureus.21814.
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