CAS: 155377-05-2; Methyl 6-(Trifluoromethyl)Picolinate

该化合物是一种氟丙烯衍生物,广泛用作制药和农用化学合成的关键中间体,其三氟甲基组增强亲脂性和代谢稳定性,使其在生物活性化合物的开发中具有价值.酯性能允许进一步衍生,便于将其纳入更为复杂的分子结构.该组物具有高度纯度和一致性的回活动性,确保了交叉反应,核循环替代和其他变异的可靠性能.在各种反应条件下,其稳定性使研究人员在医药化学和作物保护方面更愿意选择它.建议在惰性条件下适当处理,以保持其完整性.

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相似化合物

131747-42-7 131747-65-4 131747-53-0

上下游产品

6-(三氟甲基)吡啶-2-甲酸 6-(Trifluoromethyl)Pyridine-2-Carboxylic Acid 131747-42-7
6-碘吡啶-2-甲酸甲酯 Methyl 6-Iodopyridine-2-Carboxylate 849830-15-5

合成工艺路线路线简述

    2-三氟甲基吡啶置于正丁基锂,乙酰氯体系中,用 乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应生成6-三氟甲基吡啶-2-甲酸甲酯
    参考文献:Combination Therapy For Treating Malignancies
    标题:Combination Therapy For Treating Malignancies
    摘要:提供了一种治疗携带idh2突变的aml患者的方法和组合物,使用突变idh2酶抑制剂和aml诱导和巩固疗法的组合.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9549917-B2
    优先权日:2011-09-08
    标 题 :Heterocyclic-substituted benzofuran derivatives and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
    发明人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; DAI XING; LIU HONG; HE SHUWEN; LAI ZHONG; DANG QUN; ZORN NICOLAS
    权利人:MCCOMAS CASEY C; LIVERTON NIGEL J; HABERMANN JOERG; KOCH UWE; NARJES FRANK; LI PENG; PENG XUANJIA; SOLL RICHARD; WU HAO; PALANI ANANDAN; DAI XING; LIU HONG; HE SHUWEN; LAI ZHONG; DANG QUN; ZORN NICOLAS; MERCK SHARP & DOHME
    摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5B polymerase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5B polymerase activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

    专利号:EP-3686190-A1
    优先权日:2013-07-11
    标 题 :Synthesis of therapeutically active compounds

    专利号:WO-2023134686-A1
    优先权日:2022-01-11
    标题:Preparation method for 1,3,5-triazine derivative
    发明人:HUANG TICONG; WU XIAOLEI; WANG SHANG; ZANG HAISHAN; QIN ZHIDONG; ZHANG HONGYING; CAI YAO; ZHAO RUI; LIU FEI
    权利人:CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
    摘要:The present invention relates to the field of drug synthesis, particularly, to a preparation method for a 1,3,5-triazine derivative, more particularly, to a preparation method for 4-(tert-butoxyamino)-6-(6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-N-(2-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-1,3,5-triazine-2-amine. The preparation method has the advantages of short route, simple operation, and high yield, and is more suitable for use in industrial production.
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