CAS: 162652-95-1; Vinflunine

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是分子结构复杂,包括多功能组,如碳酸,酯和甲氧基组;该化合物是更大类的碱类化合物的一部分,以其多种生物活动,包括潜在治疗效应而闻名;其立体化学意义重大,如其个性中心的具体配置所显示的,它能够影响其生物相互作用和药理特性;二氟乙基和甲基氧碳基组的存在表明具有独特的再活性和溶性特性的潜力;总体而言,该化合物的结构复杂性和功能多样性使它成为药物化学和药物开发的热点.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

    上下游产品

    CAS号71486-22-1 长春瑞滨

    合成工艺路线路线简述

    • 合成目标产物 Vinflunine 主要起始原料 Vinorelbine
    • (文献来源)合成步骤主要原料 Vinorelbine
    长春瑞宾置于氢氟酸,氯化锑(V)体系中,用 四氯化碳 用作溶剂,以35%的收率获得长春氟宁
    参考文献:Regio-Selective Chlorination Of Vinca Alkaloids Catalyzed By Lewis Acid
    标题:Regio-Selective Chlorination Of Vinca Alkaloids Catalyzed By Lewis Acid
    摘要:一种新型的c-17-氯代替苯瑞林或长春氟宁衍生物,通过路易斯酸催化下的氯化反应,实现了区域选择性合成.催化剂cp2Ticl2在氯化反应中发挥了关键作用.
    Doi:10.1007/s11426-011-4310-2

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2022168402-A1
    优先权日:2019-04-10
    标题 :PIP4Ks SUPPRESS INSULIN SIGNALING AND ENHANCE IMMUNE FUNCTION THROUGH A CATALYTIC-INDEPENDENT MECHANISM
    发明人：CANTLEY LEWIS C; PADDOCK MARCIA NOREEN; WANG DIANA GRACE
    权利人:UNIV CORNELL
    摘要:As described herein, phosphatidylinositol-5-phosphate 4-kinases (PIP4Ks) have an allosteric function in addition to their catalytic activity. The allosteric function suppresses PIP5K-mediated PI(4,5)P 2 synthesis and insulin-dependent conversion to PI(3,4,5)P 3 . Further described herein are methods for treatment of diabetes, metabolic syndrome, insulin resistance, a obesity, cancer, immune deficiency, autoimmune disease, infection, or a combination thereof.

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    合成参考文献


    参考文献:10.3109/07357900902918460
    摘要:Hainsworth JD, Meluch AA, Lane CM, Spigel DR, Burris HA, Gandhi JG, Crane EJ, Stipanov MA, Greco FA. Single agent vinflunine in the salvage treatment of patients with castration-resistant prostate cancer: a phase II trial of the Sarah Cannon research consortium. Cancer Invest. 2010 Mar;28(3):275–9. doi: 10.3109/07357900902918460.
    参考文献:10.1200/jco.2009.27.1114
    摘要:Sonpavde G, Rosenberg JE, Hahn NM, Galsky MD, Bangs R, Sternberg CN, Vogelzang NJ. Suggestions for regulatory agency approval of second-line systemic therapy for metastatic transitional cell carcinoma. J Clin Oncol. 2010 May 01;28(13):e205–7; author reply e208. doi: 10.1200/jco.2009.27.1114.
    参考文献:10.1007/978-1-61779-252-6_18
    摘要:Honore S, Braguer D. Investigating microtubule dynamic instability using microtubule-targeting agents. Methods Mol Biol. 2011;777():245–60. doi: 10.1007/978-1-61779-252-6_18.
    参考文献:10.1007/s12094-011-0681-2
    摘要:Bourgier C, Calvo FA, Marsiglia H, Martín M. Overview of preoperative radiochemotherapy in breast cancer: past or future Clinical and Translational Oncology. 2011 Jul 31;13(7):446. doi: 10.1007/s12094-011-0681-2.
    参考文献:10.1007/s00280-005-0077-5
    摘要:Latz JE, Karlsson MO, Rusthoven JJ, Ghosh A, Johnson RD. A semimechanistic-physiologic population pharmacokinetic/pharmacodynamic model for neutropenia following pemetrexed therapy. Cancer Chemother Pharmacol. 2006 Apr;57(4):412–26. doi: 10.1007/s00280-005-0077-5.
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