CAS: 16588-24-2; 5-Bromo-2-Chloronitrobenzene

相似化合物

60811-17-8 3970-37-4 65001-80-1

上下游产品

CAS号635-22-3 4-氯-3-硝基苯胺 | CAS号88-73-3 邻氯硝基苯 | CAS号99277-71-1 2-硝基-4-溴苯甲酸 | CAS号38818-50-7 4-氯-3-硝基苯甲酰氯 | CAS号96-99-1 4-氯-3-硝基苯甲酸 | CAS号106-39-8 对氯溴苯 | CAS号875-51-4 4-溴-2-硝基苯胺 | CAS号108-90-7 氯苯 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号60811-17-8 2-氯-5-溴苯胺 | CAS号875-51-4 4-溴-2-硝基苯胺 | CAS号15327-48-7 5-bromo-2-chlor... | CAS号112671-42-8 4-溴-1-碘-2-硝基苯 | CAS号126811-30-1 7-氯-4-溴吲哚 | CAS号98434-32-3 2-(4-bromo-2-ni... | CAS号56966-61-1 4-溴-2-硝基-1-苯氧基苯

硝基氯苯置于溴体系中,化学反应生成5-溴-2-氯硝基苯
参考文献:某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性
标题:某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性
摘要:合成了一系列47种新颖的n 1-烷基化-2-芳基-5(6)-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物,并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性.结果表明,苯并咪唑类化合物在c-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性,Mic值为6.25-3.12μg/ Ml.吲哚类似物108-110没有抑制活性.J.杂环化学,(2009).
Doi:10.1002/jhet.179