CAS: 39903-01-0; 2-Amino-5-Bromo-3-Pyridinol

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CAS号21594-52-5 6-溴-3H-恶唑并[4,5-... | CAS号16867-03-1 2-氨基-3-羟基吡啶 | CAS号35486-42-1 2-氨基-3,5-二溴吡啶 | CAS号38185-55-6 2-氨基-3-氯-5-溴吡啶 | CAS号60832-72-6 2,3-二氢吡啶并[2,3-d... | CAS号754230-78-9 2-氨基-5-溴-3-苄氧基吡啶 | CAS号24016-03-3 2-氨基-3-苄氧基吡啶 | CAS号754230-78-9 2-氨基-5-溴-3-苄氧基吡啶 | CAS号1260863-86-2 6-溴噁唑并[4,5-B]吡啶 | CAS号174469-41-1 6-bromo-2-pheny... | CAS号894852-01-8 7-溴-2,2-二甲基-2H-...

合成工艺路线路线简述

    N-(3-羟基吡啶-2-基)氨基甲酸乙酯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),水,Sodium Hydroxide体系中,用 二苯醚,乙腈 用作溶剂,化学反应 9.0H,反应生成2-氨基-5-溴-3-羟基吡啶
    参考文献: Pyrimidine And Triazine Derivatives And Their Use As Axl Inhibitors[fr] Dérivés De Pyrimidine Et De Triazine,Et Leur Utilisation Comme Inhibiteurs D'Axl
    标题: Pyrimidine And Triazine Derivatives And Their Use As Axl Inhibitors[fr] Dérivés De Pyrimidine Et De Triazine,Et Leur Utilisation Comme Inhibiteurs D'Axl
    摘要:公式(I)的化合物: (I) 这些化合物的制备方法,包含这些化合物的组合物,以及这些化合物的用途.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023098592-A1
    优先权日:2021-11-30
    标题:Preparation method for carbon-loaded iron-based catalyst and use thereof in synthesis of intermediates of anti-cancer inhibitors

    专利号:CN-114315595-B
    优先权日:2021-11-30
    标题 :Preparation method of a carbon-supported iron-based catalyst and its application in the synthesis of anti-cancer inhibitor intermediates

    专利号:US-8785632-B2
    优先权日:2004-08-26
    标 题:Enantiomerically pure aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
    发明人:CUI JINGRONG JEAN; FUNK LEE ANDREW; JIA LEI; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY JIALUN; NAMBU MITCHELL DAVID; PAIRISH MASON ALAN; SHEN HONG; TRAN-DUBE MICHELLE
    权利人:CUI JINGRONG JEAN; FUNK LEE ANDREW; JIA LEI; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY JIALUN; NAMBU MITCHELL DAVID; PAIRISH MASON ALAN; SHEN HONG; TRAN-DUBE MICHELLE; AGOURON PHARMA; PFIZER
    摘要:Enantiomerically pure compound of formula 1 n nare provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

    专利号:US-2006178374-A1
    优先权日:2004-08-26
    标 题 :Aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
    发明人:CUI JINGRONG J; FUNK LEE A; JIA LEI; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY J; NAMBU MITCHELL D; PAIRISH MASON A; SHEN HONG; TRAN-DUBE MICHELLE
    权利人:AGOURON PHARMA
    摘要:Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

    专利号:EP-1784396-B8
    优先权日:2004-08-26
    标 题 :Pyrazole-substituted aminoheteroaryl compounds as protein kinase inhibitors
    发明人:CUI JINGRONG JEAN; FUNK LEE ANDREW; JIA LEI; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY JIALUN; NAMBU MITCHELL DAVID; PAIRISH MASON ALAN; SHEN HONG; TRAN-DUBE MICHELLE BICH
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds of formula (1) are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

    专利号:US-9604966-B2
    优先权日:2013-02-16
    标 题 :Crizotinib preparation method
    发明人:LI YUANQIANG; QIAN JIANQIANG; CHE DAQING
    权利人:ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD; ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD
    摘要:The present invention relates to the technical field of medicine and organic synthesis, particularly to a method for preparing crizotinib. The method comprises the compound of formula b and the compound of formula e undergoing Suzuki coupling reaction to produce the compound of formula a which then was subjected to deprotection to afford (±) crizotinib.
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    合成参考文献


    参考文献:10.1126/science.abo7201
    摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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