CAS: 5728-52-9; 4-Biphenylacetic Acid

该化合物是一种非类固醇抗炎药物(NSAID) , 提供快速行动及强力止痛和抗热效应. 它展示了极好的口服生物利用率,并展示了减少炎症,疼痛和发烧的功效. 它的短短半衰期可以确保快速消除身体,最大限度地减少潜在副作用.

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CAS号1667-11-4 4-氯甲基联苯 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号98-80-6 苯硼酸 | CAS号1878-68-8 对溴苯乙酸 | CAS号2996-92-1 苯基三甲氧基硅烷 | CAS号1878-66-6 4-氯苯乙酸 | CAS号143-66-8 四苯硼钠 | CAS号447465-00-1 ethyl 2-([1,1'-... | CAS号14062-23-8 联苯乙酸乙酯 | CAS号5428-57-9 1-morpholin-4-y... | CAS号37729-18-3 2-([1,1'-联苯]-4-基)乙醇 | CAS号35888-99-4 3-(4-联苯基)丙酸 | CAS号5707-44-8 4-乙基联苯 | CAS号27644-00-4 2-([1,1"-联苯]-4-... | CAS号3218-36-8 4-联苯甲醛 | CAS号6341-72-6 2-([1,1'-联苯] -4-基)丙酸 | CAS号14062-23-8 联苯乙酸乙酯 | CAS号139277-58-0 4-联苯乙酸肼 | CAS号1667-11-4 4-氯甲基联苯 | CAS号55418-67-2 1-diazonio-3-(4...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Biphenylacetic Acid 主要起始原料 Phenylboronic Acid And 4-Bromophenylacetic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Phenylboronic Acid 和 4-Bromophenylacetic Acid
在 一水合肼,Sodium Hydroxide,盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 17.0H,以87.4%的收率获得产物4-联苯乙酸
参考文献:一种联苯乙酸的简便制备方法
标题:一种联苯乙酸的简便制备方法
摘要:本发明提供了一种联苯乙酸的简便制备方法.该方法以联苯和草酰氯单乙酯为初始原料,在三氯化铝作用下发生傅克反应,在低温条件下反应生成联苯乙酮酸乙酯,再碱水解为联苯乙酮酸盐,经黄鸣龙反应还原,酸化得到联苯乙酸.该方法中间体不需分离,操作简便,环境友好,总收率高,具有工业化生产价值.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-7138526-B1
优先权日:1999-06-15
标 题 :Solid phase synthesis of n,n-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives
发明人:HERPIN TIMOTHY F; MORTON GEORGE C; SALVINO JOSEPH M
权利人:AVENTIS PHARMA INC
摘要:A method for the solid phase synthesis of N,N-disubstituted diazacycloalkylcarboxy derivatives of general formula (I) and (II) is claimed. Examples include piperazine-2-carboxamide. The method is applicable to the synthesis or large combinatorial libraries

专利号:US-8546532-B2
优先权日:2008-04-17
标题:Synthesis of directed sequence polymer compositions and antibodies thereof for the treatment of protein conformational disorders
发明人:BONNIN DUSTAN; ZANELLI ERIC; MATHERS THOMAS
权利人:BONNIN DUSTAN; ZANELLI ERIC; MATHERS THOMAS; DECLION PHARMACEUTICALS INC
摘要:The instant invention comprises a process for the solid phase synthesis of directed epitope peptide mixtures useful in the treatment and diagnosis of protein conformational disorders, such process defined by a set of rules regarding the identity and the frequency of occurrence of amino acids that substitute a base or native amino acid of a known epitope. The resulting composition is a mixture of related peptides for therapeutic use. The invention also pertains to the process of generating antibodies using the directed epitope peptide mixtures as the antigens, and antibodies generated by such process, useful in the treatment and diagnostics of the said protein conformational disorder.

专利号:US-2008287407-A1
优先权日:2003-12-10
标题 :Nitric Oxide Releasing Pyruvate Compounds, Compositions and Methods of Use
发明人:GARVEY DAVID S; FANG XINQIN; KHANAPURE SUBHASH P; RANATUNGA RAMANI R; WEY SHIOW-JYI
权利人:NITROMED INC
摘要:The invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated pyruvate compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated pyruvate compound, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one pyruvate compound and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one pyruvate compound, that is optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating diseases resulting from oxidative stress, diabetes, reperfusion injury following ischemia, preservation of tissues, organs, organ parts and/or limbs.

专利号:US-8304409-B2
优先权日:2002-07-03
标 题:Nitrosated nonsteroidal antiinflammatory compounds, compositions and methods of use
发明人:EARL RICHARD A; EZAWA MAIKO; FANG XINQIN; GARVEY DAVID S; GASTON RICKY D; KHANAPURE SUBHASH P; LETTS L GORDON; LIN CHIA-EN; RANATUNGE RAMANI R; RICHARDSON STEWART K; SCHROEDER JOSEPH D; STEVENSON CHERI A; WEY SHIOW-JYI
权利人:EARL RICHARD A; EZAWA MAIKO; FANG XINQIN; GARVEY DAVID S; GASTON RICKY D; KHANAPURE SUBHASH P; LETTS L GORDON; LIN CHIA-EN; RANATUNGE RAMANI R; RICHARDSON STEWART K; SCHROEDER JOSEPH D; STEVENSON CHERI A; WEY SHIOW-JYI; NICOX SA
摘要:The invention describes novel nitrosated nonsteroidal antiinflammatory drugs (NSAIDs) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitrosated NSAID, and at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide or is a substrate for nitric oxide synthase and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one nitrosated NSAID, and, optionally, at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating gastrointestinal disorders; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing gastrointestinal, renal and/or respiratory toxicities resulting from the use of nonsteroidal antiinflammatory compounds; for treating inflammatory disease states and/or disorders; and for treating and/or preventing ophthalmic diseases and/or disorders.

专利号:US-6194612-B1
优先权日:1995-10-17
标 题:Template for solution phase synthesis of combination libraries
发明人:BOGER DALE L; CHENG SOAN; MYERS PETER L
权利人:SCRIPPS RESEARCH INST; COMBICHEM INC
摘要:This invention features a template for synthesizing combinatorial libraries, methods of synthesizing combiatorial libraries of chemical compounds utilizing the template, and combinatorial libraries of chemical compounds formed by the methods of this invention.

专利号:US-6177572-B1
优先权日:1997-08-20
标题 :Solid and liquid-phase synthesis of benzoxazoles and benzothiazoles and their use
发明人:WANG FENGJIANG
权利人:SEPRACOR INC
摘要:Methods for preparing benzoxazoles and benzothiazoles on solid supports. Substituted benzothiazoles and benzoxazoles, libraries of the compounds, and methods of using the compounds are also disclosed.
湖北迅达药业股份有限公司
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安徽星宇化工有限公司
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潍坊市鸣冉化工有限公司
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电话:0536-2082396;15063661899
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台州开创生物医药有限公司
小微企业
信用代码: 913310007719069865法定代表人:余美平
注册资本:50万(元)企业类型:有限责任公司(自然人独资)
成立日期:2005-02-25登记机关:台州市椒江区市场监督管理局
注册地址: 浙江省台州市君悦大厦A幢715室
许可项目:药品批发;兽药经营;农药批发;药品进出口(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:海洋生物活性物质提取、纯化、合成技术研发;化工产品销售(不含许可类化工产品);货物进出口;技术进出口;生物化工产品技术研发;国内贸易代理;......
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https://www.creatingbiopharm.com
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📞 台州开创生物医药有限公司
销售经理: 余经理
电话:+86-576-88827176 18906581668
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地址: 浙江省台州市君悦大厦A幢715室
常规和库存产品*产品总量: 24

平台资质认证✓营业执照✓
4-联苯乙酸4-Biphenylacetic acid
99% HPLC
产品图片产品包装25kg/drum
主打产品,生产工厂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
上海凯赛化工有限公司
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内蒙古宜达化学科技有限公司
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苏州恒益医药原料有限公司
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济南福方化工有限公司
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主要参考文献


1: Suzuki R, Fujita T, Mizuta K, Kumamoto E. Inhibition by non-steroidal anti-inflammatory drugs of compound action potentials in frog sciatic nerve fibers. Biomed Pharmacother. 2018 Apr 14;103:326-335. doi: 10.1016/j.biopha.2018.04.041. [Epub ahead of print] doi: 10.1016/j.chroma.2016.11.059. Epub 2016 Nov 29. doi: 10.5582/ddt.2016.01053. Epub 2016 Oct 4. doi: 10.5414/CP202532. doi: 10.1002/ddr.21314. Epub 2016 May 31.
6: Ferrone V, Carlucci M, Palumbo P, Carlucci G. Bioanalytical method development for quantification of ulifloxacin, fenbufen and felbinac in rat plasma by solid-phase extraction (SPE) and HPLC with PDA detection. J Pharm Biomed Anal. 2016 May 10;123:205-12. doi: 10.1016/j.jpba.2016.01.062. Epub 2016 Feb 1. doi: 10.1080/10934529.2015.1047647. doi: 10.1208/s12249-015-0342-9. Epub 2015 Jun 13.
9: Zheng Y, Hu X, Liu J, Wu G, Zhai Y, Wu L, Shentu J. Qualitative and quantitative analysis of felbinac and its major metabolites in human plasma and urine by liquid chromatography tandem mass spectrometry and its application after intravenous administration of felbinac trometamol injection. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2015 Apr 1;986-987:60-8. doi: 10.1016/j.jchromb.2015.01.042. Epub 2015 Feb 9. Epub 2014 Apr 16. doi: 10.1007/s10787-013-0194-4. Epub 2013 Nov 1. doi: 10.1021/jm301127x. Epub 2013 Feb 22. doi: 10.1097/JSM.0b013e31827e9f1d. doi: 10.1097/MJT.0b013e3182459abd. doi: 10.1089/zeb.2011.0726. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.01.024. Epub 2011 Jan 11.

合成参考文献


摘要:Margaretha, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 414.
摘要:Champagne, P. A.; Drouin, M.; Paquin, J.-F., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 444.
摘要:Bolduc, T. G.; Thomson, B.; Sammis, G. M., Science of Synthesis, (2020) , 390.
摘要:Albero, J.; García, H., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 583.
摘要:Inflammation., 1(415), 1976
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