CAS: 65094-22-6; Diethyl (Bromodifluoromethyl)Phosphonate

该化合物是一种专门的有机磷化合物,具有溴二氟甲基混合物和乙氧磷酰胺混合物,其独特的结构具有适合有机合成应用的回活动性,特别是氟化或磷化剂;溴二氟甲基成分在将二氟甲基混合物引入目标分子方面增强了其效用,而磷基混合物则具有稳定性和受控回活动性;该化合物因其在制造复杂的氟化有机磷方面的效率而得到评价,这些化合物与制药,农用化学品和材料科学有关;其平衡的再活性特征使其在温度条件下成为选择性转化的多功能中间体;由于对湿度和热分解可能敏感,因此建议适当处理.

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1478-53-1 66197-72-6 681-80-1

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phosgene [(diethoxyphosphoryl)difluoromethyl]zinc bromide (diethylphosphono)difluoromethyl cadmium bromide dibromodifluoromethanediethyl difluoro(trimethylsilyl)methylphosphonate Diethyl difluoromethylphosphonate Tetraethyl 1,1,2,2-tetrafluoroethylene-1,2-bisphosphonate O,O-diethyl 1,1-difluoropropyl phosphonate

合成工艺路线路线简述

    在 溴体系中,用 Various Solvent(S) 作为反应溶剂,以92%的收率获得产物溴氟甲基膦酸二乙酯
    参考文献:镉稳定的二氟亚甲基膦酸酯的络合物的制备,稳定性,反应性和合成用途
    标题:镉稳定的二氟亚甲基膦酸酯的络合物的制备,稳定性,反应性和合成用途
    摘要:溴二氟甲基膦酸二乙酯容易与镉金属反应形成稳定的镉络合物.根据溶剂的不同,这种功能化的有机镉试剂可显示数天至数月的稳定性.它与各种亲电试剂反应,并作为将二氟亚甲基膦酸酯基团引入有机化合物的合成有用来源.
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82316-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023086801-A1
    优先权日:2021-11-09
    标题 :Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
    发明人:HOUZE JONATHAN B; PANDYA BHAUMIK; KAPLAN ALAN P; BOS MAXENCE; MANCUSO JOHN; FRANZONI IVAN
    权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ('TREM2'). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

    专利号:US-2024309003-A1
    优先权日:2021-05-04
    标题 :Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
    发明人:HOUZE JONATHAN B; BOS MAXENCE; MANCUSO JOHN; FRANZONI IVAN; PANDYA BHAUMIK; KAPLAN ALAN
    权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 (“TREM2â€?). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

    专利号:US-12378242-B2
    优先权日:2018-06-29
    标题 :Inhibiting CREB binding protein (CBP)
    发明人:SCHILLER SHAWN E R; HERBERTZ TORSTEN; LI HONGBIN; GRAVES BRADFORD; MISCHKE STEVEN; WEST Angela; DOWNING JENNIFER R; ERICSSON ANNA
    权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

    专利号:US-11787803-B2
    优先权日:2017-09-15
    标 题 :Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
    发明人:SCHILLER SHAWN E R; HERBERTZ TORSTEN; LI HONGBIN; GRAVES BRADFORD; MISCHKE STEVEN; WEST ANGELA V; DOWNING JENNIFER R; ERICSSON ANNA
    权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

    专利号:US-12331006-B2
    优先权日:2018-05-25
    标 题 :Process for the synthesis of (s) 3-amino-4-(difluoromethylenyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid
    发明人:SILVERMAN RICHARD B; MOSCHITTO MATTHEW
    权利人:UNIV NORTHWESTERN
    摘要:Provided herein are processes, compounds and compositions for making (S)-3-amino-4-(difluoromethylenyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid. Also provided herein a pharmaceutical compositions containing (S)-3-amino-4-(difluoromethylenyl)cyclopent-1-ene-1-carboxylic acid.

    专利号:US-9868746-B2
    优先权日:2012-02-23
    标题:Substituted 5-aminothieno[2,3-C]pyridazine-6-carboxamide analogs as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4
    发明人:LINDSLEY CRAIG W; CONN P JEFFREY; WOOD MICHAEL R; MELANCON BRUCE J; TARR JAMES C; SALOVICH JAMES M; POSLUSNEY MICHAEL S
    权利人:UNIV VANDERBILT
    摘要:In one aspect, the invention relates to substituted 5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.
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    摘要:Zhu, H.; Fan, Q., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 377.
    摘要:Wu, S.; Song, H.; Hu, M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 15.
    摘要:Luo, Y.-C.; Zhang, X., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 3.
    摘要:Wu, S.; Song, H.; Hu, M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 113.
    摘要:Luo, Y.-C.; Zhang, X., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 5.
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