CAS: 127946-77-4; 1-Amino-1-Cyclopropanecarbonitrile Hydrochloride

该化合物是一种化学化合物,其特点是循环结构,并有氨基氨基甲基甲醚组和硝基苯功能组;该化合物的特点是环丙烷环,它具有独特的反应和菌株特性;作为盐酸盐,通常以固态的形式遇到,氨基乙基乙酸盐组是质子化的,它增加了其在水等极溶剂中的溶解性;该混合物可能表现出生物活动,使它对药用化学和药理学感兴趣;其分子结构允许与生物目标进行可能的相互作用,可以进行治疗应用;硝基丙烷组的存在还可能影响其反应,使其成为各种化学转化的候选物;总体而言,丙基丙基乙烷,1-氨基氢氯化物(1:1)是一种利益复合,因为它具有独特的结构特征,并且有可能在研究和工业中应用.

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196311-65-6 1159735-22-4 22059-21-8

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CAS号89985-88-6 1-[(二苯基亚甲基)氨基]环... | CAS号68781-13-5 1-氨基环丙烷羧酸盐酸盐

合成工艺路线路线简述

    1-(二苯亚甲基氨基)环丙烷-1-甲腈置于盐酸,水体系中,用 乙醚 用作溶剂,化学反应 15.0H,反应生成1-氨基-1-环丙基腈盐酸盐
    参考文献: Di-Fluoro Containing Compounds As Cysteine Protease Inhibitors[fr] Composés Contenant Un Di-Fluoro En Tant Qu'Inhibiteurs De Cystéine Protéase
    标题: Di-Fluoro Containing Compounds As Cysteine Protease Inhibitors[fr] Composés Contenant Un Di-Fluoro En Tant Qu'Inhibiteurs De Cystéine Protéase
    摘要:本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物,特别是半胱氨酸蛋白酶b,K,L,F和s,因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病.本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2016095879-A1
    优先权日:2014-12-19
    标 题 :Preparation of a highly pure intermediate for the synthesis of odanacatib
    发明人:BABIAK PETER; ZEZULA JOSEF
    权利人:ZENTIVA KS
    摘要:A process for producing (S)-2-(((S)-1-(4-bromophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl)amino)-N- (1-cyanocyclopropyl)-4-fluoro-4-methylpentanamide of formula 1 by reaction of the acid or its salts of formula 3 with the compound of formula 4, the reaction being performed in a solvent in the presence of the n-propanephosphonic acid anhydride of formula 5 and a base.

    专利号:CZ-2014941-A3
    优先权日:2014-12-19
    标 题 :Preparation of a highly pure intermediate for Odanacatib synthesis

    专利号:EP-2118111-B1
    优先权日:2007-02-06
    标题 :2-amin0-5, 7-dihydr0-6h- pyrrolo [3, 4-d] pyrimidine derivatives as hsp-90 inhibitors for treating cancer
    发明人:BENNETT MICHAEL JOHN; ZEHNDER LUKE RAYMOND; NINKOVIC SACHA; KUNG PEI-PEI; MENG JERRY JIALUN; HUANG BUWEN
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as HSP-90 inhibitors.
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    参考文献:10.1186/s12943-016-0513-7
    摘要:Wilkinson RDA, Young A, Burden RE, Williams R, Scott CJ. A bioavailable cathepsin S nitrile inhibitor abrogates tumor development. Molecular Cancer. 2016 Apr 21;15(1):29. doi: 10.1186/s12943-016-0513-7.
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