CAS: 13343-63-0; N-((4Ar,6S,7R,8R,8As)-6-(Benzyloxy)-8-Hydroxy-2-Phenylhexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxin-7-yl)Acetamide

该化合物是甘蔗糖的一种复杂的甘蓝衍生物,该化合物的特点是一个葡萄糖表面脊柱,这是碳水化合物中常见的六人环状结构,其存在表明,已经对该产品进行了修改,以提高其溶性性和再活性.4和6个位置上附着的苯甲基苯乙烯组表明,该复合物可能具有独特的化学特性,例如生物系统中的稳定性和具体互动潜力增加.其结构意味着它可以参与氢结合和水恐惧相互作用,从而引起对药用化学和生物化学的兴趣.此外,该苯甲基组的存在可能助长其亲脂性,影响其生物利用率和与生物膜的相互作用.总体而言,该混合物的结构特征表明,在药物开发和生物化学探测器方面可能具有潜在用途.

英文名称N-((4Ar,6S,7R,8R,8As)-6-(Benzyloxy)-8-Hydroxy-2-Phenylhexahydropyrano[3,2-D][1,3]Dioxin-7-yl)Acetamide
中文名称苯甲基-2-乙酰氨基-4,6-O-苯亚甲基-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖苷
IUPAC名称N-((4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(benzyloxy)-8-hydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide
其它别名Glucopyranoside,benzyl 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-, a-D- (8CI); a-D-Glucopyranoside, benzyl2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy- (6CI); Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, a-D-glucopyranoside deriv.; Benzyl2-acetamido-2-deoxy-4,6-O-benzylidene-a-D-glucopyranoside
CAS编号13343-63-0
MFCD编号:MFCD00143679
分子式:C22H25NO6
分子量:399.44
产品CID: 503884
产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖

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产品信息参考;;
InChIKey: NXGXFAKJUWEFEC-VXAPCQRLSA-N
InChI=1S/C22H25NO6/c1-14(24)23-18-19(25)20-17(13-27-21(29-20)16-10-6-3-7-11-16)28-22(18)26-12-15-8-4-2-5-9-15/h2-11,17-22,25H,12-13H2,1H3,(H…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点256-261 °C (分解)
沸点650.552 °C at 760 mmHg
闪点347.242 °C
密度1.306g/cm3
pKa:12.71±0.70(预测)
PSA:86.25
LogP:2.2988
折射率1.609
蒸汽压0mmHg at 25°C
溶解性DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
敏感性Store in Freezer
外观形态白色结晶
储存条件-20°C 冷藏
产品应用该化合物用作研究碳水化合物结构,合成,生物功能和进化的遗传生物学研究的生物化学试剂;参与碳水酸化学,甘油生物合成和降解的酶学,蛋白-甘油识别以及甘油在生物系统中的作用;与基本研究,生物医学和生物技术有关.

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Benzyl 2-Acetamido-4,6-O-Benzylidene-2-Deoxy-Alpha-D-Glucopyranoside 主要起始原料 Benzaldehyde Dimethyl Acetal And Benzyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha-D-Glucopyranoside
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzaldehyde Dimethyl Acetal 和 Benzyl 2-Acetamido-2-Deoxy-Alpha-D-Glucopyranoside

D-Glcnac置于乙酰氯,Zinc(II) Chloride体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成苯甲基-2-乙酰氨基-4,6-O-苯亚甲基-2-脱氧-Alpha-D-吡喃葡萄糖苷
参考文献:糖衍生的氨基醇催化亚胺还原的方法
标题:糖衍生的氨基醇催化亚胺还原的方法
摘要:本发明公开了一种糖衍生的氨基醇催化亚胺还原的方法:以亚胺为底物,依次包括以下步骤:1),将亚胺和糖衍生的氨基醇催化剂溶于有机溶剂ⅰ中,所述亚胺和糖衍生的氨基醇催化剂的摩尔比为100:1~20;2),向步骤1)所得的溶液中滴加1.5~5倍当量的三氯硅烷后,于-20~40oc下搅拌反应12~36H后,然后用饱和碳酸氢钠溶液淬灭;3),将步骤2)的所得物用有机溶剂ⅱ萃取,柱层析分离,制得胺类化合物.

海关参考信息

2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2004058888-A1
优先权日:2000-01-13
标题:Methods for synthesis of alpha-d-gal (1~>3) gal-containing oligosaccharides
发明人：BORNAGHI LAURENT; DEKANY GYULA; DRINNAN NICHOLAS BARRY; PAPAGEORGIOU JOHN; WEST MICHAEL LEO
摘要:This invention relates to reagents and methods for synthesis of biologically active di- and tri-saccharides comprising Î±-D-Gal(1â†’3)-D-Gal. In particular the invention provides novel reagents, intermediates and processes for the solution or solid phase synthesis of Î±-D-galactopyranosyl-(1â†’3)-D-galactose, and derivatives thereof. In one preferred embodiments the invention provides a protected monosaccharide building block of general formula (II): in which R 3 is methoxy or methyl; R 1 is H, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl; and R 2 is H, Fmoc, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4 -chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl.