CAS: 62774-90-7; 2,6-Dichloro-4-Methylnicotinic Acid

该化合物是一种卤代丙烯衍生物,配有碳箱酸功能组,使其成为有机合成和制药应用的多用途中间体,二氯和甲基替代品增强了反应性,特别是在交叉反应和异环衍生方面. 碳箱酸会进一步发挥作用,如洗涤或恐吓,扩大其在医药化学中的效用.这种复合物在标准条件下表现出稳定性,便利处理和储存.其结构特征使其对制造复合分子,包括农用化学和生物活性化合物具有价值. 高纯度可满足严格的研究和工业要求.

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875-35-4 1013648-04-8 91591-70-7

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CAS号38841-54-2 2,6-二氯-4-甲基烟酰胺 | CAS号875-35-4 2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶氰 | CAS号91591-70-7 2,6-二氯-4-甲基烟碱醛 | CAS号5444-02-0 2,6-二羟基-3-氰基-4-甲基吡啶 | CAS号108130-10-5 2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶羧酸乙酯 | CAS号1013648-04-8 2,6-二氯-4-甲基烟酸甲酯 | CAS号91591-70-7 2,6-二氯-4-甲基烟碱醛

合成工艺路线路线简述

    3-氰基-4-甲基-2,6-二氯吡啶置于sodium Chlorite,Sodium Dihydrogenphosphate,二异丁基氢化铝体系中,用 二氯甲烷,水,甲苯,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶甲酸
    参考文献:稳定的邻醌10-π电子系统furo的合成与反应
    标题:稳定的邻醌10-π电子系统furo的合成与反应
    摘要:4,6-二氯-3-(二乙基氨基)呋喃[3,4-C]吡啶-1-甲酸甲酯(6),是rama(II)催化的重氮分子内分子反应的reaction口-伊巴达反应中间体具有相邻酰胺基的羰基的基团已经被分离和表征.pm3的计算表明,这种非常稳定的分子的形成热(deltah(f))为-77.7 Kcal / Mol.化合物6与各种亲二烯体进行容易的diels-Alder环加成反应,从而通过最初形成的环加合物的开环得到多取代的异喹啉衍生物.在每种情况下,环加成都以高区域选择性进行,其中吸电子基团位于氨基的邻位.最有利的fmo相互作用是在氮杂异苯并呋喃6的homo和亲双烯体的lumo之间.
    DOI:10.1021/jo991886W

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-12172982-B2
    优先权日:2020-08-12
    标 题:Synthesis of quinazoline compounds
    发明人:LIM NGIAP-KIE; SHEN JEFF; SIROIS LAUREN ELIZABETH; TIMMERMAN JACOB C; TRACHSEL ETIENNE; WHITE NICHOLAS ANDREW; XU JIE; ZHANG HAIMING; BACHMANN STEPHAN; BIGLER RAPHAEL; CLAGG KYLE BRADLEY PASCUAL; DIPASQUALE ANTONIO GIOVANNI; GOSSELIN FRANCIS; ORCEL UGO JONATHAN; MEIER ROLAND CHRISTOPH
    权利人:GENENTECH INC; HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:Provided herein are methods of synthesizing quinazoline compounds comprising at least one atropisomeric center.

    专利号:US-12071422-B2
    优先权日:2022-02-07
    标 题 :Process for synthesis of quinazoline compounds
    发明人:LEBL RENE; LIM NGIAP KIE; MEIER ROLAND CHRISTOPH; ORCEL UGO JONATHAN; SEDELMEIER JOERG; SHEN JEFF; SIROIS LAUREN ELIZABETH; TIMMERMAN JACOB C; TRACHSEL ETIENNE; WHITE NICHOLAS ANDREW; XU JIE; ZHANG HAIMING; BACHMANN STEPHAN; BASS THOMAS MICHAEL; BIGLER RAPHAEL; BURKHARD JOHANNES ADRIAN; CLAGG KYLE BRADLEY PASCUAL; GOSSELIN FRANCIS; HAN CHONG; KALDRE DAINIS; KELLY SEAN M; HEROLD SEBASTIAN; LEITNER CHRISTIAN
    权利人:GENENTECH INC; HOFFMANN LA ROCHE
    摘要:Provided herein are methods to synthesize compounds useful in the treatment of cancer where such compounds comprise a quinazolinyl core moiety and at least one stereoisomeric or atropisomeric moiety.

    专利号:WO-2022035790-A1
    优先权日:2020-08-12
    标题:Synthesis of quinazoline compounds

    专利号:EP-4196470-A1
    优先权日:2020-08-12
    标 题:Synthesis of quinazoline compounds

    专利号:TW-202423916-A
    优先权日:2020-08-12
    标题 :Synthesis of quinazoline compounds

    专利号:TW-I829003-B
    优先权日:2020-08-12
    标 题 :Synthesis of quinazoline compounds
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    参考文献:10.1023/b:cohc.0000028626.45566.67
    摘要:Dyadyuchenko LV, Strelkov VD, Mikhailichenko SN, Zaplishny VN. Synthesis of Some Halogen- and Nitro-substituted Nicotinic Acids and Their Fragmentation Under Electron Impact. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 2004 Mar;40(3):308–14. doi: 10.1023/b:cohc.0000028626.45566.67.
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