3-氰基-4-甲基-2,6-二氯吡啶置于sodium Chlorite,Sodium Dihydrogenphosphate,二异丁基氢化铝体系中,用 二氯甲烷,水,甲苯,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶甲酸
参考文献:稳定的邻醌10-π电子系统furo的合成与反应
标题:稳定的邻醌10-π电子系统furo的合成与反应
摘要:4,6-二氯-3-(二乙基氨基)呋喃[3,4-C]吡啶-1-甲酸甲酯(6),是rama(II)催化的重氮分子内分子反应的reaction口-伊巴达反应中间体具有相邻酰胺基的羰基的基团已经被分离和表征.pm3的计算表明,这种非常稳定的分子的形成热(deltah(f))为-77.7 Kcal / Mol.化合物6与各种亲二烯体进行容易的diels-Alder环加成反应,从而通过最初形成的环加合物的开环得到多取代的异喹啉衍生物.在每种情况下,环加成都以高区域选择性进行,其中吸电子基团位于氨基的邻位.最有利的fmo相互作用是在氮杂异苯并呋喃6的homo和亲双烯体的lumo之间.
DOI:10.1021/jo991886W