CAS: 2645-02-5; Tos-Gly-Ome

该化合物是一个有机化合物,其特征为全氟辛烷磺酸功能组,以其在药用化学中的应用著称;该化合物的特征为甲基酯组,其溶解于有机溶剂中,4-甲基苯基组的存在表明,它有一个替代的芳香环,可影响其反应和与生物系统的相互作用;一般而言,全氟辛烷磺酸具有抗菌特性,而这种化合物可能因其潜在的药理活动而受到调查;分子结构表明,它可能参与各种化学反应,包括核细胞替代和水解,视具体情况而定;其物理特性,如熔点,沸点和溶解,将受到现有功能组和总体分子结构的影响;与许多有机化合物一样,应参考安全数据,以了解其在实验室环境中的处理和潜在危害.

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methanol N-Tosylglycine glycine ethyl ester hydr°Chloride p-toluenesulfonyl chlorideN-nitroso-N-(toluene-4-sulfonyl)-glycine methyl esterN-nitroso-N-(toluene-4-sulfonyl)-glycine methyl ester p-toluenesulfonylglycine isopropyl ester N-(toluene-4-sulfonyl)-glycine-(2-chloro-ethyl ester)N-(toluene-4-sulfonyl)-glycine-(2-chloro-ethyl ester) α-methoxy-N-(4-toluenesulphonyl)-glycine methyl ester

合成工艺路线路线简述

    Sodium P-Toluenesulfonamide置于bis(Dibenzylideneacetone)-Palladium(0) Sodium Hydroxide,臭氧,三苯基膦体系中,用 四氢呋喃,二甲基亚砜 用作溶剂,化学反应 22.0H,反应生成对甲苯磺酰甘氨酸甲酯
    参考文献:通过钯催化的烯丙基取代合成n-保护的氨基酯
    标题:通过钯催化的烯丙基取代合成n-保护的氨基酯
    摘要:N-保护的烯丙胺是通过钯催化的相应的乙酸烯丙酯的烯丙基取代为一系列的氮亲核试剂而制备的.将如此形成的n-保护的烯丙基胺进行烯烃的氧化裂解,得到n-保护的氨基酸或酯.
    Doi:10.1016/0040-4039(93)88120-8

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4543422-A
    优先权日:1982-10-26
    标 题:Synthesis of vinyl esters
    发明人:FARRAR DAVID
    权利人:ALLIED COLLOIDS LTD
    摘要:A vinyl ester of the formula R 3 COOR 4 where R 3 is CH 2 â•?CH-- or CH 2 â•?C.CH 3 -- and R 4 contains at least four carbon atoms and is selected from alkyl, cycloalkyl and aminoalkyl is conducted by reaction of an ester R 3 COOR 1 , where R 1 is C 1-3 alkyl, with metal alcoholate formed from an alcohol R 4 OH and titanium, aluminum, zirconium, calcium or magnesium in the absence of water or reactive alcohol.

    专利号:US-4609755-A
    优先权日:1983-10-20
    标题 :Synthesis of vinyl esters
    发明人:FARRAR DAVID
    权利人:ALLIED COLLOIDS LTD
    摘要:An ester interchange process, preferably for the formation of vinyl higher esters from methyl acrylate or methacrylate, is conducted in the presence of a novel alcoholate of the formula [M1(OR4)2-aRa6]x[M2(OR4)n-bRb6]y I wherein M1 is selected from Mg, Ca and Ba M2 is selected from Ti, Zr and Al n is 3 or 4 and is the valency of M2 a is a number from 0 to 1.5 b is a number from 0 to 0.75n x+Y=1 and each is a number from 0.005 to 0.995 and is such that the compound is liquid at 30 DEG 0 C. R4 is selected from alkyl having at least 4 carbon atoms, cycloalkyl having at least 4 carbon atoms and aminoalkyl, and each group R6 is individually selected from C1-3 alkoxy and blocking groups that are substantially less reactive in the ester interchange reaction than the groups OR4.

    专利号:US-2007099915-A1
    优先权日:2005-10-07
    标题 :Inhibitors of the hiv integrase enzyme
    发明人:DRESS KLAUS R; JOHNSON TED W; PLEWE MICHAEL B; TANIS STEVEN P; ZHU HUICHUN
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), n nand pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIVâ€?) integrase enzyme.

    专利号:US-2024018109-A1
    优先权日:2020-06-19
    标题 :Method for synthesis of roxadustat and intermediate thereof, and intermediate thereof

    专利号:US-7468375-B2
    优先权日:2004-04-26
    标题:Inhibitors of the HIV integrase enzyme
    发明人:DRESS KLAUS RUPRECHT; HU QIYUE; JOHNSON TED WILLIAM; PLEWE MICHAEL BRUNO; TANIS STEVEN PAUL; WANG HAI; YANG ANLE; YIN CHUNFENG; ZHANG JUNHU
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus (“HIVâ€?) integrase enzyme.

    专利号:EP-1873155-A1
    优先权日:2004-04-26
    标题:Inhibitors of the HIV integrase enzyme
    发明人:DRESS KLAUS RUPRECHT; HU QIYUE; JOHNSON TED WILLIAM; PLEWE MICHAEL BRUNO; TANIS STEVEN PAUL; ZHU HUICHUN; ZHANG JUNHU
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds of formula (I),n nand pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, their synthesis, and their use as modulators or inhibitors of the human immunodeficiency virus ('HIV') integrase enzyme.
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    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 184.
    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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