CAS: 71239-85-5; Boc-2-Pal-Oh

该化合物是一种化学化合物,其特点是,存在一种配有氨基L-aline组的乙基丁氧基碳基(Boc)保护组,同时在碳位置上有一个2-丙烯基侧链,该化合物通常用于合成和药用化学,因为它有能力保护氨基组,同时允许进一步功能化.Boc组在基本条件下具有稳定性,在酸性条件下很容易去除,使它成为有机合成中的宝贵工具.Pyridine环的存在有助于该化合物独特的电子特性和生物系统中的潜在相互作用.此外,Boc-3-(2-丙基)-L-alaynine可能表现出特定的溶解性特征和活性模式,受到Boc组和pyridine mody的影响.

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98266-32-1 119434-71-8 185379-39-9

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CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号37535-51-6 3-(2-吡啶基)-L-丙氨酸 | CAS号19814-60-9 diethyl 2-aceta... | CAS号74164-26-4 Nα-acetyl-β-(2-... | CAS号348619-79-4 2-Pyridinepropa... | CAS号37535-51-6 3-(2-吡啶基)-L-丙氨酸

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Boc-3-(2-Pyridyl)-L-Alanine 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate And 3-(2-Pyridyl)-L-Alanine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate 和 3-(2-Pyridyl)-L-Alanine
Nα-Acetyl-β-(2-Pyridyl)-Dl-Alanine Ethyl Ester置于盐酸,Sodium Hydroxide体系中,用 水,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 5.33H,反应生成 Boc-3-(2-吡啶基)-L-丙氨酸
参考文献:Hoes,C.; Raap,J.; Bloemhoff,W.,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1980,Vol. 99,# 3,P. 99-104
标题:Hoes,C.; Raap,J.; Bloemhoff,W.,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1980,Vol. 99,# 3,P. 99-104

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5378690-A
优先权日:1986-12-19
标题 :New renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and their use
发明人:MORISAWA YASUHIRO; KATAOKA MITSURU; YABE YUICHIRO; IIJIMA YASUTERU; TAKAHAGI HIDEKUNI; KOIKE HIROYUKI; KOKUBU TATSUO; HIWADA KUNIO
权利人:SANKYO CO
摘要:Oligopeptides of formula (I): (I) where R1-R5 are various organic groups, and A represents a group of formula -NH- or -(CH2)n-, in which n represents an integer of from 1 to 3, have renin-inhibitory activity and are particularly suitable for oral administration. They may be prepared by condensing their component amino acids or lower oligopeptides using conventional peptide synthesis reactions.
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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1115.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s00894-018-3593-z
摘要:Kapusta K, Sizochenko N, Karabulut S, Okovytyy S, Voronkov E, Leszczynski J. QSPR modeling of optical rotation of amino acids using specific quantum chemical descriptors. Journal of Molecular Modeling. 2018 Feb 17;24(3):59. doi: 10.1007/s00894-018-3593-z.
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