CAS: 14090-83-6; Methyl 2-(Benzenesulfinyl)Acetate

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在甲基酯功能组和一个苯硫基苯基苯基化合物,该化合物一般是无色的,可粉黄液体,有独特的气味,在乙醇和乙醚等有机溶剂中可溶解,但由于其水溶性特点,溶解性有限,硫基化合物的存在具有独特的再活动性,在各种合成应用中,特别是在有机合成和药用化学中,有用. 甲基2-(苯硫基)乙酸酯可参与核生殖替代反应,并可作为中间体,用于合成更复杂的分子.此外,它可能表现出生物活动,尽管需要进一步调查具体的药用特性.与许多有机化合物一样,应当注意适当的处理和安全防范措施,因为如果浸入或吸入,可能会对健康造成危害.

英文名称Methyl 2-(Benzenesulfinyl)Acetate
中文名称2-苯基亚硫酰基乙酸甲酯
其它别名Aceticacid, (phenylsulfinyl)-, methyl ester (8CI,9CI); 2-(Phenylsulfinyl)acetic acidmethyl ester; Methoxycarbonylmethyl phenyl sulfoxide; Methyl(phenylsulfinyl)acetate; Methyl 2-(phenylsulfinyl)acetate; Phenylsulfinylaceticacid methyl ester
CAS编号14090-83-6
EINECS号:237-936-6
分子式:C9H10O3S
分子量:198.243
产品CID: 628134
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 砜,亚砜类化合物

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InChIKey: JPPXZUDQIXZLIL-UHFFFAOYNA-N
1S/C9H10O3S/c1-12-9(10)7-13(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,7H2,1H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

安全声明S22,S24/25
危险类别码R53:对水生环境有长期的有害作用.R20/21/22:吸入,皮肤接触和不慎吞咽有害.
WGK Germany3

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diazomethane (phenylsulfinyl)acetic acid methyl (phenylsulfanyl)acetate β,β-dichlorovinyl phenyl sulfoxide6-Carbomethoxymethylen-1-methylcyclohexen methyl (E)-3-(1-cyclopenten-1-yl)-2-propenoate (E)-3-(6,6-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-2-yl)-acrylic acid methyl ester (E)-3-(cyclohex-1-ene)-prop-2-enoic acid methyl ester

合成工艺路线路线简述

苯硫基乙酸置于[moo(O2)2(O-Pyridine)(H2O)] Coated On Sio2体系中,用甲醇,乙腈用作溶剂,化学反应 6.0H,反应生成2-苯基亚硫酰基乙酸甲酯
参考文献:吸附在硅胶上的二氧杂过氧钼络合物将硫化物选择性和温和地氧化为亚砜
标题:吸附在硅胶上的二氧杂过氧钼络合物将硫化物选择性和温和地氧化为亚砜
摘要:使用涂在硅胶上(孔径为150å)的钼的氧代二氧杂配合物,脂肪族和芳香族硫化物,酮硫醚,亚磺酸基酸和酯以及烯属硫化物被氧化为亚砜.观测到所有功能性硫化物的氧化具有完全的化学选择性.然而,当配合物未涂覆在硅胶上时,砜是反应的主要产物.还研究了硅胶作为这些反应支持物的影响,并证明了它改变了配合物的反应性,但对配合物的优异的化学选择性不负责任.络合物[moo(o 2)2(吡唑)(h 2 O)]被证明比[moo(o 2)具有更高的反应性2(opyr)(h 2 O)].
Doi:10.1016/s0040-4020(01)00969-3

海关参考信息

2902200000-苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
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摘要:Lattanzi, A., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 1002.
摘要:Kaneda, K.; Mitsudome, T., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 1, 339.
参考文献:10.1007/s11030-005-8107-0
摘要:Isobe K, Hoshi T, Suzuki T, Hagiwara H. Knoevenagel reaction in water catalyzed by amine supported on silica gel. Mol Divers. 2005;9(4):317–20. doi: 10.1007/s11030-005-8107-0.