CAS: 16308-68-2; Allyl Phenyl Carbonate

该化合物是一个有机化合物,其特性是其酯功能组,由乙醇和苯碳酸酯反应形成,一般是无色的黄色液体,有香味的香味.该化合物以有机溶剂中具有中度挥发性和溶性而著称,在各种应用中有用,包括作为聚合物化学反应性稀释剂和有机合成的中间体.碳酸乙烷具有良好的热稳定性,可以发生聚合,特别是接触热或紫外光,这有利于生产某些树脂和涂层.此外,由于碳酸酯组的存在,该化合物可能会对核素产生某种程度的回旋作用,可以在合成过程中加以利用.安全数据表明,与许多有机化合物一样,应谨慎处理,因为它可能会引起皮肤或眼睛接触时的刺激,并应用于通风良好的地区.

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13509-27-8 6627-89-0 127175-62-6

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bis(phenyl) carbonate allyl alcohol phenyl chloroformate bis(trichloromethyl) carbonate Carbonic acid 3-(methoxy-dimethyl-silanyl)-propyl ester phenyl ester piperidine-1-carboxylic acid allyl ester phenol (allylsulfonyl)benzene

合成工艺路线路线简述

    烯丙醇,氯甲酸苯酯置于吡啶体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 3.0H,以90%的收率获得碳酸烯丙基苯酯
    参考文献:Selective Synthesis Of Carbamate Protected Polyamines Using Alkyl Phenyl Carbonates
    标题:Selective Synthesis Of Carbamate Protected Polyamines Using Alkyl Phenyl Carbonates
    摘要:利用烷基苯基碳酸盐,我们开发出了一种对多胺进行选择性 B°C,Cbz 和 Alloc 保护的经济,实用和多用途方法.这种方法可通过多胺与烷基苯基碳酸盐的反应,在仲胺存在的情况下对伯胺进行 B°C,Cbz 和 Alloc 保护. 此外,该方法还能对简单对称的脂肪族δ,ï-烷二胺进行单氨基甲酸酯保护,相对于二胺而言,产率较高.最后,该方法还可以在位于二级或三级碳上的伯胺存在的情况下,对位于一级碳上的伯胺进行选择性氨基甲酸酯保护,且收率极高.
    Doi:10.1055/s-2002-34859

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    参考文献:10.1007/bf00297336
    摘要:Yu JM, Teyssie D, Boileau S. Hydrosilylation of allyl carbonates by polymethylhydrosiloxane and related side-reactions. Polymer Bulletin. 1992 Jun;28(4):435–40. doi: 10.1007/bf00297336.
    参考文献:10.1007/s11172-008-0327-x
    摘要:Gavrilov KN, Zheglov SV, Vologzhanin PA, Rastorguev EA, Shiryaev AA, Maksimova MG, Lyubimov SE, Benetsky EB, Safronov AS, Petrovskii PV, Davankov VA, Schäffner B, Börner A. Diastereomeric P*-mono- and P*,P*-bidentate diamidophosphite ligands based on 1,4:3,6-dianhydro-d-mannitol in asymmetric metallocomplex catalysis. Russian Chemical Bulletin. 2008 Nov;57(11):2311. doi: 10.1007/s11172-008-0327-x.
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