CAS: 208-96-8; Acenaphthylene

该化合物是一种多环芳烃(PAH),其特点是由碳原子的双环组合构成的环烷结构,在室温下,它看起来是无色的,青黄色的固体,在室内温度下,它具有独特的芳香味.乙酰二烯在水中是不可溶的,但在苯和甲苯等有机溶剂中是可溶的.其分子式为C12H8, 其熔点一般属于特定范围,而其沸点则要高得多,反映了其在环境条件下的固态.乙型苯因其在有机合成和材料科学中的潜在应用,特别是在染料生产和其他化学化合物的前体方面,而众所周知,它具有潜在用途.然而,与许多多多种多种全氟辛烷一样,它也因其环境持久性和潜在的健康风险,包括致癌性而得到承认.在实验室或工业环境中与该化合物合作时,适当的处理和安全措施是必不可少的.

结构式图片

相似化合物

7267-03-0 13577-23-6 4488-43-1

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号6306-07-6 1-苊醇 | CAS号164665-41-2 1,2-dihydroacen... | CAS号83-32-9 苊 | CAS号29376-61-2 1H,3H-Naphtho[1... | CAS号14966-36-0 1-乙酰氧基二氢苊 | CAS号14209-08-6 Acenaphthylene,... | CAS号182313-38-8 1,2-dihydroacen... | CAS号118-75-2 四氯对醌 | CAS号82-86-0 苊醌 | CAS号2026-08-6 1,8-萘二甲醇 | CAS号109475-21-0 Ethyl 7,7a-dihy... | CAS号20485-57-8 8-methylfluoranthene | CAS号21857-35-2 1-methoxy-1,2-d... | CAS号40745-41-3 acenaphthene-1-... | CAS号81-84-5 1,8-萘二甲酸酐 | CAS号5656-90-6 9-羟基-1,8-萘 | CAS号31553-19-2 3-methoxy-1H,3H... | CAS号83-32-9 苊 | CAS号86-73-7 芴

合成工艺路线路线简述

    1H,3H-Naphtho<1,8-Cd>Thiopyran 2,2-Dioxide置于氢氧化钾体系中,用 四氯化碳,水 用作溶剂,化学反应生成苊烯
    参考文献:Process For Producing Aryl Alpha-Haloalkyl Sulfones
    标题:Process For Producing Aryl Alpha-Haloalkyl Sulfones
    摘要:一种通过在强碱存在下将各种磺酮底物与四卤代碳反应制备烯烃的方法.在存在极性化合物的情况下,反应会加速进行.磺酮碳负离子攻击四卤代碳产生α-卤代中间体和二卤代卡宾.具有α'氢的α-卤代磺酮通过ramberg-Backland反应原位转化为烯烃.具有α位但没有α'氢的磺酮仅仅是α-卤代的.反应中产生的二卤代卡宾可能会攻击产物,溶剂或另一个底物形成其他产物.通过四卤代碳与二次烷基磺酮反应产生的烯烃很容易被二卤代卡宾攻击形成烯烃-二卤代卡宾加合物(取代的1,1-二卤代环丙烷).

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    参考标题:Carbopalladation Of Nitriles: Synthesis Of 2,3-Diarylindenones And Polycyclic Aromatic Ketones By The Pd-Catalyzed Annulation Of Alkynes And Bicyclic Alkenes By 2-Iodoarenenitriles
    作者:Alexandre A. Pletnev,Qingping Tian,Richard C. Larock |发布日期:2002.12.1
    摘要:Represents One Of The First Examples Of The Addition Of An Organopalladium Moiety To The Carbon-Nitrogen Triple Bond Of A Nitrile. The Reaction Is Compatible With A Number Of Functional Groups. A Reaction Mechanism, As Well As A Model Accounting For The Electronic Effects Of Substituents On The Aromatic Ring Of The Nitrile, Is Proposed.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/ja00214a043
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