CAS: 3621-81-6; 2,5-Dichlorobenzooxazole

该化合物是一种杂交有机化合物,其2和5个位置上以氯原子取代苯氧原子核心,具有可用作制药和农用化学合成中间体的回活性.氯分体的电子提取效应增强了其在交叉反应和核生殖替代中的效用.在标准条件下和与一系列溶剂相容情况下的稳定性,使它成为构建更复杂分子的多用途建筑块.该化合物因其在开发生物活性活性手脚架方面的潜力而在药用化学中特别受到重视.由于其卤化性质,因此建议适当处理.

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615-18-9 3621-82-7 177268-36-9

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CAS号22876-19-3 5-氯-2-巯基苯并恶唑 | CAS号95-85-2 2-氨基-4-氯苯酚 | CAS号89-64-5 4-氯-2-硝基苯酚 | CAS号108-43-0 3-氯酚 | CAS号17200-29-2 5-氯苯并恶唑 | CAS号79-37-8 草酰氯 | CAS号61-80-3 苯并恶唑胺 | CAS号1276666-14-8 (5R)-4-(5-氯-1,3... | CAS号1276666-13-7 5-氯-2-(六氢-5-甲基-... | CAS号1030377-33-3 苏沃雷生 | CAS号27383-92-2 5-氯苯并恶唑-2-羧酸甲酯 | CAS号31080-68-9 5-Chloro-2-meth... | CAS号1193386-52-5 1-(5-氯苯并d噁唑-2-基... | CAS号936074-51-0 1-(5-氯-2-苯并恶唑基)... | CAS号64037-20-3 2-Benzoxazolami...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,5-Dichlorobenzooxazole 主要起始原料 5-Chlorobenzooxazole-2-Thiol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Chlorobenzooxazole-2-Thiol
4-氯-2-硝基苯酚置于platinum On Carbon 吡啶,氢气,氯体系中,用 甲醇,氯仿 用作溶剂,20.0 °C,379.22 Kpa 条件下,反应 1.5H,反应生成2,5-二氯苯并恶唑
参考文献: Piperidinecarboxamides As Mpges-1 Inhibitors[fr] Pipéridinecarboxamides En Tant Qu'Inhibiteurs De Mpges-1
标题: Piperidinecarboxamides As Mpges-1 Inhibitors[fr] Pipéridinecarboxamides En Tant Qu'Inhibiteurs De Mpges-1
摘要:本发明涉及式(I)的哌啶羧酰胺,它们在医学上作为mpges-1抑制剂用于治疗疼痛,包含它们的组合物,它们的制备过程以及用于这种过程的中间体.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2016168138-A1
优先权日:2013-07-15
标题:Process for the preparation of suvorexant and intermediates useful in the synthesis of suvorexant
发明人:IQBAL JAVED; DAHANUKAR VILAS HARESHWAR; ORUGANTI SRINIVAS; KANDAGATLA BHASKAR
权利人:REDDY S LAB LIMTED DR
摘要:A novel processes for the preparation of suvorexant (formula I), its related compounds and its intermediates that are simple, economical and commercially viable. (I)

专利号:US-10030010-B2
优先权日:2014-08-04
标题:Route of synthesis for the preparation of suvorexant
发明人:BARTH ROLAND; HÖFERL-PRANTZ KATHRIN; RICHTER FRANK; WIDSCHWENTER GERHARD
权利人:SANDOZ AG
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (A), Further, the present invention relates to the respective compound (A) as such and to its use in the preparation of antifungal agent.

专利号:EP-3021851-A2
优先权日:2013-07-15
标 题 :Process for the preparation of suvorexant and intermediates useful in the synthesis of suvorexant

专利号:WO-2016020406-A1
优先权日:2014-08-04
标 题:Novel routes of synthesis for the preparation of suvorexant
发明人:BARTH ROLAND; HÖFERL-PRANTZ KATHRIN; RICHTER FRANK; WIDSCHWENTER GERHARD
权利人:SANDOZ AG
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (Ila') and (II) Further, the present invention relates to a compound of formula (Ila') and to a compound of formula (II) as well as all intermediates prepared during the process for the preparation of compound (Ila') and compound (II).

专利号:WO-2015008218-A2
优先权日:2013-07-15
标题:Process for the preparation of suvorexant and intermediates useful in the synthesis of suvorexant

专利号:EP-3177616-A1
优先权日:2014-08-04
标题 :Novel routes of synthesis for the preparation of suvorexant
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摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 197.
摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 195.
摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 196.
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