CAS: 4487-51-8; 4-Nitropyridin-2-Ol

该化合物是硝基替代七环化合物,其核心结构为丙烯酮核心结构,其主要优点包括它作为有机合成的多功能中间体的作用,特别是在制药,农用化学品和特殊化学制品的制作方面.硝基化合物组增强了回性,通过减少或替代反应促进进一步的功能化.该化合物稳定的pyridinone SAffold 有助于其在药用化学中的用途,它作为生物活性分子的前体.其定义明确的化学特性和与各种反应条件的兼容性使其成为研究人员的宝贵建筑基石. 高纯度可以确保合成应用的再生性.

英文名称4-Nitropyridin-2-Ol
中文名称4-硝基-2-(1H)-吡啶酮
IUPAC名称4-nitropyridin-2-ol
其它别名2-羟基-4-硝基吡啶; 4-Nitropyridin-2-Ol
CAS编号4487-51-8
MFCD编号:MFCD04114149
EINECS号:813-008-1
分子式:C5H4N2O3
分子量:140.1
产品CID: 1455192
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;
InChIKey: STJAXIFXCBWILG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4N2O3/c8-5-3-4(7(9)10)1-2-6-5/h1-3H,(H,6,8)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

38767-72-5 1416354-34-1 106689-41-2

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

CAS号32896-90-5 1-甲基-5-硝基-2(1H)-吡啶酮 | CAS号18614-54-5 2-Methoxy-4-nit... | CAS号1194041-65-0 2-(Benzyloxy)-4...

合成工艺路线路线简述

Antimony Pentachloride * 4-Nitropyridine N-Oxide 以硝基甲烷作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以85.5%的收率获得产物2-羟基-4-硝基吡啶
参考文献:吡啶n-氧化物-Sbcl 5配合物的合成及其分子内和氧转移反应
标题:吡啶n-氧化物-Sbcl 5配合物的合成及其分子内和氧转移反应
摘要:与吡啶n-氧化物或其同系物和sbcl 5在ccl 4中的等摩尔溶液混合,以高收率沉积为无色晶体的1:1络合物.在热解时,这些配合物经历分子内的氧转移,以选择性地产生相应的2-吡啶酮衍生物.n,N-二甲基苯胺n-氧化物和sbcl 5还得到结晶的1∶1配合物,在热分解时,它以非常好的产率反应生成邻二甲基氨基苯酚.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)97935-9

海关参考信息

2933310010-吡啶
2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
2905199090-其他饱和一元醇
2939800000-其他生物碱
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-104529884-A
优先权日:2014-12-02
标题:A kind of green synthesis method for preparing N-alkylpyridone

专利号:CN-104529884-B
优先权日:2014-12-02
标题 :A kind of green synthesis method for preparing N-alkylpyridone