CAS: 96558-73-5; 2-Bromo-3-Chloroaniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是有溴和氯替代成分存在于阳性结构中,其特点是苯环第二位置的溴原子和苯环第三位置的氯原子,该物质与氨基氨基化合物(-NH2)有关,通常在室内温度下是一种固体,可能根据其纯度和形态呈现出多种颜色.由于卤素次级成分的再活动,该物质在染料,制药和农用化学合成中的潜在应用是众所周知的.这些卤素的存在会影响化合物的再活动,溶性以及总体化学行为.此外,2-Bromo-3-Cloananiline可能构成某些健康和环境风险,需要小心处理和处置.与许多卤化化合物一样,重要的是要考虑其在生态系统中的生物蓄积性和毒性的潜力.

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CAS号19128-48-4 2-溴-1-氯-3-硝基苯 | CAS号56961-26-3 2-溴-3-氯苯甲酸 | CAS号108-42-9 间氯苯胺 | CAS号863870-78-4 2-溴-3-氯-N,N-二乙基... | CAS号855836-62-3 2-溴-3-氯苯酚 | CAS号159390-33-7 3-氯苯基二乙基氨基甲酸酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-3-Chloroaniline 主要起始原料 Carbamic Acid, N-(2-Bromo-3-Chlorophenyl)-, 1,1-Dimethylethyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Carbamic Acid, N-(2-Bromo-3-Chlorophenyl)-, 1,1-Dimethylethyl Ester
2-溴-3-氯硝基苯置于三氯化铁,甲烷,肼体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,以86%的收率获得产物2-溴-3-氯苯胺
参考文献:蒽醌醛肟衍生物作为雌激素受体配体的合成和结合模式的计算预测.
标题:蒽醌醛肟衍生物作为雌激素受体配体的合成和结合模式的计算预测.
摘要:N-Me-蒽基醛肟具有氢键键合的假环a'环,取代了大多数雌激素受体(er)配体所特有的典型酚a环.我们研发了引入周边3-和4-苯基之一或两者的取代基在调节er结合亲和力中的作用.一种有效的合成策略用于制备差异取代的3-和4-芳基衍生物,其中涉及在钯催化的交叉偶联中利用溴-氯-芳基的不同反应性.结合数据表明,通过4-苯基环中的单个p-Oh基团可以改善eralpha亲和力,而在3-苯基环上的相同取代导致erbeta亲和力的显着降低.eralpha选择性最高的化合物是在两个苯基取代基上均带有两个p-Oh的化合物.为了使这些结果合理化,进行了配体对接,随后进行了分子力学泊松-玻耳兹曼/表面积(mm-Pbsa)研究.这些分析提示了这些化合物与er相互作用的分子基础,并使得能够开发能够预测配体结合模式的模型成为可能.
DOI:10.1021/jm060560U

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11149024-B2
优先权日:2017-03-31
标 题 :Synthesis of Mcl-1 inhibitor
发明人:STEWART CRAIG ROBERT; HARDY SIMON; STARK ANDREW; HIRD ALEXANDER; YE QING; ZHENG XIAOLAN; FERRAR CATI; KOEK JAN; HAZRA DEBASIS
权利人:ASTRAZENECA AB
摘要:Disclosed are intermediates and methods of synthesizing Compound 1.

专利号:US-2021122735-A1
优先权日:2017-03-31
标 题 :Synthesis of mcl-1 inhibitor

专利号:JP-H06316550-A
优先权日:1992-11-25
标题:Synthesis of deactivated anilines

专利号:IL-269410-B
优先权日:2017-03-31
标 题 :Synthesis of mcl-1 inhibitor

专利号:AU-2018244180-A1
优先权日:2017-03-31
标题:Synthesis of Mcl-1 inhibitor

专利号:FR-2698356-A1
优先权日:1992-11-25
标题 :Process for the synthesis of primary or secondary anilines from secondary (tertiary) and tertiary (s) aniline respectively.
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合成参考文献


参考文献:10.1126/science.abo7201
摘要:Boby ML, Fearon D, Ferla M, Filep M, Koekemoer L, Robinson MC; COVID Moonshot Consortium‡, Chodera JD, Lee AA, London N, von Delft A, von Delft F, Achdout H, Aimon A, Alonzi DS, Arbon R, Aschenbrenner JC, Balcomb BH, Bar-David E, Barr H, Ben-Shmuel A, Bennett J, Bilenko VA, Borden B, Boulet P, Bowman GR, Brewitz L, Brun J, Bvnbs S, Calmiano M, Carbery A, Carney DW, Cattermole E, Chang E, Chernyshenko E, Clyde A, Coffland JE, Cohen G, Cole JC, Contini A, Cox L, Croll TI, Cvitkovic M, De Jonghe S, Dias A, Donckers K, Dotson DL, Douangamath A, Duberstein S, Dudgeon T, Dunnett LE, Eastman P, Erez N, Eyermann CJ, Fairhead M, Fate G, Fedorov O, Fernandes RS, Ferrins L, Foster R, Foster H, Fraisse L, Gabizon R, García-Sastre A, Gawriljuk VO, Gehrtz P, Gileadi C, Giroud C, Glass WG, Glen RC, Glinert I, Godoy AS, Gorichko M, Gorrie-Stone T, Griffen EJ, Haneef A, Hassell Hart S, Heer J, Henry M, Hill M, Horrell S, Huang QYJ, Huliak VD, Hurley MFD, Israely T, Jajack A, Jansen J, Jnoff E, Jochmans D, John T, Kaminow B, Kang L, Kantsadi AL, Kenny PW, Kiappes JL, Kinakh SO, Kovar B, Krojer T, La VNT, Laghnimi-Hahn S, Lefker BA, Levy H, Lithgo RM, Logvinenko IG, Lukacik P, Macdonald HB, MacLean EM, Makower LL, Malla TR, Marples PG, Matviiuk T, McCorkindale W, McGovern BL, Melamed S, Melnykov KP, Michurin O, Miesen P, Mikolajek H, Milne BF, Minh D, Morris A, Morris GM, Morwitzer MJ, Moustakas D, Mowbray CE, Nakamura AM, Neto JB, Neyts J, Nguyen L, Noske GD, Oleinikovas V, Oliva G, Overheul GJ, Owen CD, Pai R, Pan J, Paran N, Payne AM, Perry B, Pingle M, Pinjari J, Politi B, Powell A, Pšenák V, Pulido I, Puni R, Rangel VL, Reddi RN, Rees P, Reid SP, Reid L, Resnick E, Ripka EG, Robinson RP, Rodriguez-Guerra J, Rosales R, Rufa DA, Saar K, Saikatendu KS, Salah E, Schaller D, Scheen J, Schiffer CA, Schofield CJ, Shafeev M, Shaikh A, Shaqra AM, Shi J, Shurrush K, Singh S, Sittner A, Sjö P, Skyner R, Smalley A, Smeets B, Smilova MD, Solmesky LJ, Spencer J, Strain-Damerell C, Swamy V, Tamir H, Taylor JC, Tennant RE, Thompson W, Thompson A, Tomásio S, Tomlinson CWE, Tsurupa IS, Tumber A, Vakonakis I, van Rij RP, Vangeel L, Varghese FS, Vaschetto M, Vitner EB, Voelz V, Volkamer A, Walsh MA, Ward W, Weatherall C, Weiss S, White KM, Wild CF, Witt KD, Wittmann M, Wright N, Yahalom-Ronen Y, Yilmaz NK, Zaidmann D, Zhang I, Zidane H, Zitzmann N, Zvornicanin SN. Open science discovery of potent noncovalent SARS-CoV-2 main protease inhibitors. Science. 2023 Nov 10;382(6671):eabo7201.
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