CAS: 394-67-2; 4-Fluoroisoquinoline

该化合物是一个有引信的双环结构,包括一个苯环和一条环,在等离子框架的4位置上以氟原子替换.分子式为C9H6 FNF,表明存在9个碳原子,6个氢原子,1个氟原子和1个氮原子.这种化合物一般是无色的,可粉黄的液体或固体,视其纯度和形态而定.4-Fluoisoquinoline,因其在医药化学领域的潜在应用,特别是在药品的开发方面,由于它与生物目标相互作用的能力,因此众所周知它具有潜在用途.它表现出水中低溶性,但在有机溶剂中更易溶解.氟原子的存在可以增强化合物的脂度和代谢性稳定性,使其在药物设计中成为有价值的肉.它与许多化学循环一样,它也可能表现出有趣的电子反应,在各种化学设计中可以加以利用.

结构式图片

相似化合物

1075-12-3 1075-00-9 1075-11-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4-aminoisoquinoline 4-bromoisoquinoline N-fluorobis(benzenesulfon)imide 1-isoquinolone 4-fluoroisoquinoline sulfate 9H5ClFNO2S*ClHC9H5ClFNO2S*ClH 4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride hydr°Chloride 4-fluoro-5-[[(2S)-hexahydro-2-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl]sulfonyl]isoquinoline hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

  • 394-67-2 = 394-67-2
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid Solvents: Acetone,Water; 2 H,0 - 10 °C
    标题:A Practical Synthesis Of Novel Rho-Kinase Inhibitor,(S)-4-Fluoro-5-(2-Methyl-1,4-Diazepan-1-Ylsulfonyl)Isoquinoline
    作者:Gomi,Noriaki; Ohgiya,Tadaaki; Shibuya,Kimiyuki; Katsuyama,Jyunji; Masumoto,Masayuki; Et Al
    参考文献:Heterocycles 日期:2011 卷标:83(8) 页码:1771-1781
4-溴异喹啉置于正丁基锂,N-氟代双苯磺酰胺体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 2.5H,以60%的收率获得产物4-氟异喹啉
参考文献:Isoquinolinesulfonyl Derivative As Rho Kinase Inhibitor
标题:Isoquinolinesulfonyl Derivative As Rho Kinase Inhibitor
摘要:本发明公开了一类异喹啉磺酰衍生物作为rho激酶抑制剂,以及其药物组合物,并涉及它们的药用可接受用途.具体而言,本发明涉及如式(I)所示的化合物,或其药用可接受的盐.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2017355648-A1
优先权日:2016-04-26
标题 :Synthesis of meta-substituted [18f]-3-fluoro-4-aminopyridines by direct radiofluorination of pyridine n-oxides

专利号:CN-113582926-B
优先权日:2021-09-09
标题:Synthesis method of 4-fluoroisoquinoline-5-sulfonyl chloride or pharmaceutically acceptable salt thereof

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摘要:Wang, X.; Hu, J., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
摘要:Amii, H., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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