CAS: 52334-51-7; 3-Amino-5-Methylpyridin-2(1H)-One

该化合物是环环生物化合物,其主干线上有氨基和羟基功能组,五角骨有甲基替代成分.该结构具有独特的反应性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.其双重功能允许多种衍生,有利于在协调化学中应用,并成为生物活性分子的前体.该化合物在极地溶剂中表现出中等溶性,便于其在溶解阶段反应中使用.其稳定在标准条件下确保可靠的处理和储存.研究人员认为该化合物在开发专门的离心和循环框架方面所起的作用是有价值的.

英文名称3-Amino-5-Methylpyridin-2(1H)-One
中文名称3-氨基-5-甲基-2(1H)-吡啶酮
IUPAC名称3-amino-5-methylpyridin-2(1H)-one
其它别名3-Amino-5-methyl-2-pyridone
CAS编号52334-51-7
MFCD编号:MFCD09839282
分子式:C6H8N2O
分子量:124.14
产品CID: 2511188
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LLMWKBGTHYWHGU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H8N2O/c1-4-2-5(7)6(9)8-3-4/h2-3H,7H2,1H3,(H,8,9)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2可旋转键数0

相似化合物

7464-14-4 59315-44-5 1257665-07-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

2-hydroxy-5-methyl-3-nitropyridine 6-methyl[1,3]oxazolo[5,4-b]pyridine-2(1H)-thione

合成工艺路线路线简述

2-羟基-5-甲基-3-硝基吡啶置于palladium-Carbon 氢气体系中,用四氢呋喃,甲醇作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以to Afford 3-Amino-5-Methylpyridin-2-Ol (4.03 G)的收率获得产物2-羟基-3-氨基-5-甲基吡啶
参考文献:3-(Biaryloxy)Propionic Acid Derivatives For Prevention And/or Treatment Of Thromboembolic Diseases
标题:3-(Biaryloxy)Propionic Acid Derivatives For Prevention And/or Treatment Of Thromboembolic Diseases
摘要:一般式(i)的化合物:[其中,R1代表卤素原子或类似物,R2代表氢原子或类似物,R3和r4各自独立地代表氢原子,C1-4烷基或类似物,R5代表氢原子,卤素原子或类似物,R6代表氢原子,卤素原子或类似物,R7和r8各自独立地代表氢原子,卤素原子或类似物,R9和r10各自独立地代表氢原子,C1-4烷基,R11和r12各自独立地代表氢原子,C1-4烷基或类似物,X代表氧原子,-Ch2-基团或类似物,Y代表氮原子,═ch-基团或类似物,Z代表氮原子或类似物]或其药理学上可接受的盐,其具有优异的抑制血小板聚集作用,可用于预防和/或治疗血栓栓塞.