CAS: 13350-45-3; (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(Methylthio)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate
该化合物是一种受保护的硫柳胶质衍生物,广泛用于碳水化合物化学和玻璃合成合成.四-O-乙基化合物组在玻璃同步反应中提供了稳定性和选择性,而硫醚联系则增强了作为玻璃基体捐献者的再活性.这一化合物对于它与各种活性方法的兼容性特别宝贵,包括硫代生物促进剂,能够促成高效的立体控制基糖基联结形成.其晶体特性确保高纯度,便于合成应用的再生结果.该产品通常用于制作寡烯酸盐,甘油和其他与生物有关的基因结构,使其成为医学和生物化学研究的多种中间体.
- 英文名称(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(Acetoxymethyl)-6-(Methylthio)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triyl Triacetate
- 中文名称甲基2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷
- IUPAC名称(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(methylthio)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
- 其它别名[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Tris(Acetyloxy)-6-(Methylsulfanyl)Oxan-2-Yl]Methyl Acetate; A-D-Glucopyranoside; [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-Triacetyloxy-6-Methylsulfanyloxan-2-Yl]Methyl Acetate; Methyl 2,3,4,6-Tetra-O-Acetyl-1-Thio-; M1
- CAS编号13350-45-3
- MFCD编号:MFCD00080807
- 分子式:C15H22O9S
- 分子量:378.4
- 产品CID: 505222
- 产品分类生物化工 → 糖类化合物 → 单糖
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号74-93-1 甲硫醇 | CAS号604-69-3 β-D-葡萄糖五乙酸酯 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号3908-55-2 三甲基甲硫基硅烷 | CAS号83-87-4 α,β-D-五乙酸葡萄糖 | CAS号17314-32-8 甲硫基三丁基锡烷 | CAS号19879-84-6 2,3,4,6-四-O-乙酰基... | CAS号624-92-0 二甲基二硫醚 | CAS号604-68-2 α-D-葡萄糖五乙酸酯 | CAS号917-64-6 甲基碘化镁 | CAS号114967-51-0 2,3,4,6-四-O-苯甲基... | CAS号30760-09-9 甲基-beta-D-硫代吡喃葡萄糖苷 | CAS号3180-75-4 [6-(4-acetamido... | CAS号25320-59-6 氯 2,3,4,6-四-O-苄...合成工艺路线路线简述
1,2,3,4,6-Alpha-D-葡萄糖五乙酸酯置于三氟化硼乙醚,Potassium Carbonate,Sodium Hydrogensulfite,硫脲体系中,用 水,丙酮,乙腈 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成甲基2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖苷
参考文献:作为自由基前体的烷基/糖基亚砜及其在吡啶衍生物合成中的用途**
标题:作为自由基前体的烷基/糖基亚砜及其在吡啶衍生物合成中的用途**
摘要:简单且容易获得的烷基亚砜被证明是自由基的合适前体.烷基亚砜,N-甲氧基吡啶鎓盐和氟化物阴离子形成电子供体-受体 (Eda) 配合物,在可见光照射下,它们经历自由基链过程,得到各种吡啶衍生物.
Doi:10.1002/anie.202204922
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905320000-1,2-丙二醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-6723843-B2
优先权日:1996-08-26
标题:Oligosaccharide synthesis
发明人：TOTH ISTVAN; DEKANY GYULA; KELLAM BARRY
权利人:ALCHEMIA PTY LTD
摘要:The invention provides a system for solid-phase synthesis of oligosaccharides, based on the discovery that a 2-substituted-1,3-dioxocycloalkyl linker group of general formula (I) can be used to couple saccharide groups of both the O-glycoside and N-glycoside type to a polymer support. The invention provides reagents, reagent kits and methods for solid-phase oligosaccharide synthesis.
网址: http://www.hbsjxcl.com/
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邮箱：ivy@hnhbsj.com
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合成参考文献
摘要:Turnbull, W. B.; Fascione, M. A.; Stalford, S. A., Science of Synthesis, (2007) 29, 945.
摘要:Turnbull, W. B.; Fascione, M. A.; Stalford, S. A., Science of Synthesis, (2007) 29, 948.
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