CAS: 2040-89-3; 2-Bromo-6-Fluorophenol

该化合物是一种有机化合物,其特征是苯球环上有溴和氟替代物,其分子结构是附在苯环上的氢氧基(-OH),该物质在2和6个位置分别被溴和氟原子分别取代.该化合物一般是一种固体或液体,视温度而定,以其在制药,农用化学品和有机合成中的潜在用途而著称.溴和氟原子的存在可以影响其再活动,使它成为各种化学反应中有用的建筑块,包括核生殖替代和混合反应.此外,2-Bromo-6-氟苯酚可能具有独特的物理特性,例如有机溶剂中的溶性以及不同的熔点或沸点,这些受到亚类成分对芳香环的影响.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为卤化苯酚可能具有危险性.

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物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号367-12-4 2-氟苯酚 | CAS号38573-88-5 2,3-二氟溴苯 | CAS号1036724-55-6 2-(苄氧基)-1-溴-3-氟苯 | CAS号909302-84-7 1-溴-2-乙氧基-3-氟苯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-6-Fluorophenol 主要起始原料 2-Bromophenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromophenol
2-氟苯酚置于盐酸,Sodium Hydroxide,正丁基锂,四甲基乙二胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醚,乙醇,正戊烷 用作溶剂,化学反应 4.5H,反应生成2-溴-6-氟苯酚
参考文献:O-芳基n-异丙基氨基甲酸酯的定向邻锂化和异碘去甲硅烷基化反应合成卤代酚
标题:O-芳基n-异丙基氨基甲酸酯的定向邻锂化和异碘去甲硅烷基化反应合成卤代酚
摘要:报道了通过原位 N-甲硅烷基化 O-芳基 N-异丙基氨基甲酸酯的直接邻位锂化反应区域选择性合成卤代酚.该协议由 C-甲硅烷基化氨基甲酸酯的 Ipso-Iododesilylation 反应和碘-镁交换反应补充,这些反应由相邻的氨基甲酰基团促进.这些方法提供了一系列 O-Fluoro-的入口.O-Iodo-和 Oo'-Diiodophenols 以其他方式难以获得的高产率.
Doi:10.1055/s-2006-926462

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-114671744-A
优先权日:2020-12-24
标 题 :A Green Method for Synthesis of Compounds Containing Biaryl Structures by Suzuki Coupling Reaction

专利号:CN-114671745-A
优先权日:2020-12-24
标题 :A Green Method for Synthesis of Compounds Containing Biaryl Structures by Suzuki Coupling Reaction

专利号:CN-110143852-A
优先权日:2019-06-28
标 题:A method of photocatalytic synthesis is at more bromophenol compounds in water phase

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参考文献:10.1055/s-0028-1087564
摘要:Li J, Smith D, Qiao J, Huang S, Krishnananthan S, Wong H, Salvati M, Balasubramanian B, Chen B. Preparation of Monofluorophenols via the Reaction of Difluorobenzene Derivatives with Potassium Trimethylsilanoate. Synlett. 2009 Feb 16;2009(04):633–7. doi: 10.1055/s-0028-1087564.
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