CAS: 206559-43-5; 5-Bromo-2-Iodo-M-Xylene
该化合物是一种芳香化合物,其特点是二甲基苯框架中含有溴和碘替代物,该化合物的特点是一个苯环,其中有两个甲基组位于1和3个位置,而溴和碘分别附在5和2个位置.这些卤素原子的存在有助于其再活动,使它有可能成为各种化学反应的候选体,包括核生殖替代物和交叉反应.分子结构具有特定的物理特性,例如相对较高的沸点和有机溶剂中的中溶性.此外,该化合物还可能由于卤素的电镀性质而表现出有趣的电子特性,这可能影响其在化学反应和与其他分子互动中的行为.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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CAS号24596-19-8 4-溴-2,6-二甲基苯胺 | CAS号74346-19-3 4-溴-2,6-二甲基苯甲酸 | CAS号1160561-24-9 (4-溴-2,6-二甲基苯基)硼酸 | CAS号677351-16-5 9-[diazo-(4-eth...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 5-Bromo-2-Iodo-M-Xylene 主要起始原料 4-Bromo-2,6-Dimethylaniline
- (文献来源)合成步骤主要原料 4-Bromo-2,6-Dimethylaniline
2,6-二甲基苯胺置于硫酸,溴,Sodium Nitrite体系中,用 二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成5-溴-2-碘间二甲苯
参考文献:手性布朗斯台德酸催化异喹啉与α-(重氮甲基)膦酸酯和重氮乙酸酯的不对称酰基曼尼希反应.
标题:手性布朗斯台德酸催化异喹啉与α-(重氮甲基)膦酸酯和重氮乙酸酯的不对称酰基曼尼希反应.
摘要:使用手性螺环磷酸作为催化剂,已经开发了异喹啉与α-(重氮甲基)膦酸酯和重氮乙酸酯的有效不对称酰基曼尼希反应.该反应允许构建一系列手性的1,2-二氢异喹啉,在c1位置带有叔立体中心,产率高达98%,Ee高达99%.
Doi:10.1039/d0Cc03201H
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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参考文献:10.1038/s43246-025-00917-w
摘要:Watanabe S, Miura S, Miura T, Tsunekawa Y, Ito D, Oyaizu K. Poly(phenylene sulfide) derivatives as ultralow dielectric loss materials with stable frequency response. Commun Mater. 2025 Aug 16;6(1). doi: 10.1038/s43246-025-00917-w.
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