CAS: 6959-48-4; 3-(Chloromethyl)Pyridine Hydrochloride

该化合物是多种化学中间体,广泛用于制药和农用化学合成,其活性氯甲基组有助于进一步发挥作用,对建造基化合物具有价值;盐状盐能增强稳定性和溶性,确保反应的一贯性能;该复合体对于制作活性药物成分(API)和特殊化学品特别有用;具有高纯度,可满足严格的工业和研究要求;其明确界定的结构和可靠的再活性特征使其在需要精确分子修改的用途上成为首选.建议适当的处理和储存,因为其具有湿性.

结构式图片

相似化合物

1007089-84-0 106651-81-4 847610-86-0

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号100-55-0 3-吡啶甲醇 | CAS号500-22-1 吡啶-3-甲醛 | CAS号5654-97-7 7-氮杂-吲哚-2-酮 | CAS号142979-88-2 5,5-bis(pyridin... | CAS号39891-09-3 2-氯-5-吡啶乙腈 | CAS号39244-80-9 1-(3-吡啶甲基)哌嗪 | CAS号42732-49-0 5-甲基-3-羟基吡啶 | CAS号41661-57-8 1-((吡啶-3-基)甲基)-4-哌啶酮 | CAS号2682-86-2 Diethyl (3-pyri... | CAS号79455-30-4 烟拉文 | CAS号3099-31-8 3-氯甲基吡啶 | CAS号864754-21-2 1-(吡啶-3-基甲基)-1H...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-Picolyl Chloride Hydrochloride 主要起始原料 3-Picoline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Picoline
3-吡啶甲醇置于氯化亚砜体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 3-氯甲基吡啶盐酸盐
参考文献:Development Of A Reproducible And Scalable Method For The Synthesis Of Biologically Active Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine Derivatives
标题:Development Of A Reproducible And Scalable Method For The Synthesis Of Biologically Active Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine Derivatives
摘要:摘要 为合成一系列 3,6 取代的吡唑并[1,5-A]嘧啶开发了一种可重复和可扩展的方法,该方法是合理设计 Amp 活化蛋白激酶选择性抑制剂的基础.关于新型碳骨架的形成,利用布赫瓦尔德配体在 5,7 二甲基取代的吡唑并[1,5-A]嘧啶的立体受阻位置 6 上形成 C-C 键的 Suzukii-Miyaura 交叉偶联的适用性已经得到证明.
DOI:10.1134/s1070363223050043

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5434262-A
优先权日:1989-11-09
标题:Process for the synthesis of cyclic polynitrogenated compounds
发明人:GUILARD ROGER; MEUNIER ISABELLE; JEAN CHRISTOPHE; BOISSELIER-COCOLIOS BRIGITTE
权利人:AIR LIQUIDE
摘要:A method for the synthesis of cyclic polyamines preceeds by reaction of a diamine with the acrylonitrile wherein the reduction steps are carried out with Raney alloy instead of using hydrogen under pressure in the presence of Raney nickel. Compounds so prepared have the formula: ##STR1## wherein A and B are: an alkyl chain --(CH 2 )-- in which x is an integer of 2 to 4, substituted or not by an alkyl group of 1 to 5 carbon atoms, which may be substituted or not by an aromatic ring, heterocyclic ring, amine ketone, carboxylic acid, amide, cyano, alkyl, alkoxy, hydroxy, nitro or halogen and R 1 and R 2 are the same moieties as those substituting the alkyl claim above.

专利号:US-6906046-B2
优先权日:2000-12-22
标题 :Pharmaceutical uses and synthesis of benzobicyclooctanes
发明人:JACKSON RANDY W; DARWISH IHAB; BAUGHMAN TED A; HOWBERT J JEFFRY
权利人:CELLTECH R & D INC
摘要:Benzobicyclooctane compounds, their use in inhibiting cellular events involving TNF-α and IL-8, and in the treatment of inflammation events in general; a combinatorial library of diverse bicyclooctanes and process for their synthesis as a library and as individual compounds.

专利号:US-4021436-A
优先权日:1974-03-15
标题 :Derivatives of nicotinic acid with amines variously substituted
发明人:CAVAZZA CLAUDIO
权利人:CAVAZZA CLAUDIO
摘要:A novel thionicotinate of nicotinamide is disclosed having the formula: ##STR1## The compound has the useful pharmacological activity of lowering cholesterol, free fatty acid and triglyceride plasma levels. In cases of liver injury, administration of the compound has modified toward normal the injury-induced malfunction of the liver. A synthesis of the compound from nicotinoyl chloride hydrochloride is described as well as modes for the administration of the compound.

专利号:US-4021433-A
优先权日:1973-03-08
标 题:Derivative of nicotinic acid with amides
发明人:CAVAZZA CLAUDIO
权利人:SIGMA TAU IND FARMACEUTI
摘要:A novel cysteine thiolactone of nicotinamide is disclosed having the formula: ##STR1## The compounds, homo-cysteine thiolactone of nicotinamide, and its pharmacologically acceptable salts have the useful pharmacological activity of lowering cholesterol, free fatty acid and triglyceride plasma level in the case of altered lipid metabolism and improving BSP clearance ratio in cases of liver injury. n A synthesis of the compound from nicotinoyl chloride, hydrochloride or nicotinic acid esters is described as well as modes for the administration of the compound.

专利号:US-4100289-A
优先权日:1973-03-08
标 题 :Amidic derivatives of nicotinic acid as therapeutics
发明人:CAVAZZA CLAUDIO
权利人:SIGMA TAU IND FARMACEUTI
摘要:A novel cysteine thiolactone of nicotinamide is disclosed having the formula: ##STR1## The compounds, homo-cysteine thiolactone of nicotinamide, and its pharmacologically acceptable salts have the useful pharmacological activity of lowering cholesterol, free fatty acid and triglyceride plasma level in the case of altered lipid metabolism and improving BSP clearance ratio in cases of liver injury. n A synthesis of the compound from nicotinoyl chloride, hydrochloride or nicotinic acid esters is described as well as modes for the administration of the compound.

专利号:US-4021435-A
优先权日:1974-03-15
标 题 :Derivative of nicotinic acid with amines
发明人:CAVAZZA CLAUDIO
权利人:SIGMA TAU IND FARMACEUTI
摘要:A novel thiazolidide ester of nicotinic acid is disclosed having the formula: ##STR1## The compound has the useful pharmacological activity of lowering cholesterol, free fatty acid and triglyceride plasma levels in cases of malfunctioning lipid metabolism. n A synthesis of the compound from nicotinoyl chloride hydrochloride or nicotinic acid is described as well as modes for the administration of the compound.
武汉强丰新特科技有限公司
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手机:13862662808
传真:021-54370255
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主要参考文献

[参考文献]: D B Mcgregor, Et Al. Responses Of The L5178Y Tk+/tk- Mouse Lymphoma Cell Forward Mutation Assay To Coded Chemicals. I: Results For Nine Compounds. Environ Mutagen. 1987;9(2):143-60.

合成参考文献


摘要:International Labour Office. Encyclopedia of Occupational Health and Safety. Vols. I&II. Geneva, Switzerland: International Labour Office, 1983., p. 1810
摘要:
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