CAS: 109183-72-4; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-2-Cyclopentylacetic Acid

该化合物是一种受保护的甲型生物氨基酸衍生物,广泛用于peptide合成和制药研究,环球开球侧链可提高符合性刻度,使其对设计peptimitic和生物活性化合物具有价值;三丁基碳基(Boc)组为矿山功能提供正方位保护,在温酸条件下有选择地取消保护;该化合物具有较高的立体化学纯度,确保非对称合成的精确控制;它与标准的混合试剂的兼容性有助于有效融入peptide链;该产品在药用化学中特别有用,有助于开发蛋白抑制剂和受限制的peptite,其结构特征有助于改善代谢稳定性和将近亲性捆绑在一起的目标.

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相似化合物

156881-63-9 2521-84-8 2521-86-0

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上下游产品

CAS号1070-19-5 Carbonazidic ac... | CAS号2521-84-8 L-环戊基甘氨酸 | CAS号116611-45-1 (2R)-2-B°C-氨基-3... | CAS号732282-67-6 tert-butyl (S)-...

合成工艺路线路线简述

    在 Chromium(Vi) Oxide,硫酸,4-甲基苯磺酸吡啶体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成Boc-L-环戊基甘氨酸
    参考文献:合成(S)-或(R)-环烷基甘氨酸,(S)-或(R)-N-杂环和α,β-不饱和n-杂环α-氨基酸的通用方法
    标题:合成(S)-或(R)-环烷基甘氨酸,(S)-或(R)-N-杂环和α,β-不饱和n-杂环α-氨基酸的通用方法
    摘要:可以通过改变手性合成子的1-(R)(或1-(S))手性合成子1-(R)(或1-(S))以光学纯净的形式制备两种不同类型的环状α-氨基酸,即环烷基甘氨酸和n-杂环α-氨基酸.阴离子形成所需的碱类型.杂环中间体3的详述提供了α,β-不饱和的n-杂环α-氨基酸.
    Doi:10.1016/s0040-4039(00)76520-8

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jm00292a001
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