CAS: 132-16-1; Iron(Ii) Phthalocyanine

该化合物是一个协调综合体,其特点是连接有phthalocyanine liganand的中央铁(II)离子,该复合体由于其相交的大型环绕结构而具有显著稳定性和独特的电子特性,广泛用作氧化反应,电化学应用的催化剂和先进材料的前体,其高热和化学稳定性使其适合严酷的反应条件.此外,铁(II) 氟二甲氰胺在可见和近红外区域表现出很强的吸收作用,使其在光动疗法和有机半导体研究中具有价值.该复合物的金枪鱼分解行为进一步增强了其在能源储存和传感器技术中的效用.

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bis(pyridine)phthal°Cyanatoiron(II) phthalic anhydride urea ferr°Cene[bis(cyclohexylis°Cianide)(phthal°Cyaninato)iron(II)] bis(phenylis°Cyanide)(phthal°Cyaninato)iron(II) bis(2,6-dimethylphenylis°Cyanide)(phthal°Cyaninato)iron(II) pyrographite

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Iron Phthalocyanine 主要起始原料 Phthalic Anhydride And Iron And Urea
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Phthalic Anhydride 和 Iron 和 Urea
以 Neat (No Solvent,Solid Phase) 用作溶剂,化学反应生成铁酞菁
参考文献:酞菁基亚铁(II)的羰基衍生物,尤其是那些含有vi组轴向供体原子的羰基衍生物.羰基(n,N-二甲基甲酰胺)邻苯二甲氰基亚铁(II)的晶体和分子结构以及某些产品的mössbauer研究
标题:酞菁基亚铁(II)的羰基衍生物,尤其是那些含有vi组轴向供体原子的羰基衍生物.羰基(n,N-二甲基甲酰胺)邻苯二甲氰基亚铁(II)的晶体和分子结构以及某些产品的mössbauer研究
摘要:通过羰基铁,Fe(co)5或fe 2(co)的反应,制备了酞菁基亚铁(II)fepc的羰基加合物,其中n,N-二甲基甲酰胺(dmf)为轴向配体fepc(co)dmf.参照图9,使用在dmf中的邻邻苯二甲腈作用作溶剂.报道了几种通式为fepc(co)l的fepc的羰基加合物,其中l为具有氧,硫和氮供体原子的配体(l =四氢呋喃,H 2 O,Ch 3Oh,二甲基亚砜,四氢噻吩,氨水,正丙胺,二乙胺,三乙胺).用x射线衍射方法研究了fepc(co)dmf.dmf的晶体和分子结构.该化合物具有单斜晶胞和空间群p 2 1 / N,A 9.86(1),B 17.35(3),C 19.79(4)»,β87.9(2)°,Z = 4,U 3383» 3,D 3 1.458 G厘米-3.铁原子与大环的四个内部氮原子,一氧化碳(fe-C距离1.72(2)»)和dmf(fe-O距离2.07(1)»)六配位.额外的d
Doi:10.1016/s0022-328X(00)88569-1
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主要参考文献

[参考文献]: Anton A Ciucu, Et Al. Detection Of Pesticides Using An Amperometric Biosensor Based On Ferophthalocyanine Chemically Modified Carbon Paste Electrode And Immobilized Bienzymatic System. Biosens Bioelectron. 2003 Mar;18(2-3):303-10.
[参考文献]: H Ozaki, Et Al. Bonding Of Nitrosobenzene And Phenyl Isocyanide To Chelated Mesoheme, Hemoglobin And Ferrous Phthalocyanine. Biochim Biophys Acta. 1988 Jul 20;955(2):220-30.
[参考文献]: R F Parton, Et Al. An Efficient Mimic Of Cytochrome P-450 From A Zeolite-Encaged Iron Complex In A Polymer Membrane. Nature. 1994 Aug 18;370(6490):541-4.

合成参考文献


摘要:Compound: Iron, [29H,31H-phthalocyaninato(2-)-κN29,κN30,κN31,κN32]-, (SP-4-1)-, homopolymer
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