CAS: 5450-26-0; 5,6-Di-O-Isopropylidene-α-D-Glucofuranose
该化合物是葡萄糖的衍生物.这种化合物具有五人组成的环状结构的葡萄糖的呋喃形式.甲烷硫酸盐的存在表明,它有一个磺酸盐组,可以提高其在极地溶剂中的溶性,并可能影响其再活性.二-O(1-甲基乙基乙基)组表明,该化合物有保护组,可以稳定糖的味,防止不想要的反应.该化合物通常用于有机合成,可作为中间体,用于制作更为复杂的碳水化合物或甘油化合物.其独特的结构允许在生物化学应用中进行具体互动,从而在合成化学和药用化学中引起兴趣.与许多化学物质一样,由于潜在的再活性和毒性,应当观察到适当的处理和安全防范措施.
- 英文名称5,6-Di-O-Isopropylidene-α-D-Glucofuranose
- 中文名称5,6-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃葡萄糖
- IUPAC名称(3aR,5R,6S,6aR)-5-((R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl methanesulfonate
- 其它别名1,2,5,6-Di-O-Isopropylidene-3-O-(Methylsulfonyl)-Alpha-D-Glucofuranose; 1,2:5,6-Di-O-Isopropylidene-3-O-(Methylsulfonyl)-Alpha-D-Glucofuranose; Methanesulfonic Acid (3Ar,5R,6S,6Ar)-5-(2,2-Dimethyl-[1,3]Dioxolan-4-yl)-2,2-Dimethyl-Tetrahydro-Furo[2,3-D][1,3]Dioxol-6-Yl Ester; Di-O-Isopropylidene-3-O-(Methylsulfonyl)-D-Glucofuranose; (3Ar,5R,6S,6Ar)-5-[(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-Yl]-2,2-Dimethyl-3A,5,6,6A-Tetrahydrofuro[4,5-D][1,3]Dioxol-6-Yl] Methanesulfonate; Alpha-D-Glucofuranose, 1,2:5,6-Bis-O-(1-Methylethylidene)-, Methanesulfonate; 1-O,2-O:5-O,6-O-Diisopropylidene-3-O-(Methylsulfonyl)-α-D-Glucofuranose; 1-O,2-O:5-O,6-O-Diisopropylidene-3-O-Mesyl-α-D-Glucofuranose
- CAS编号5450-26-0
- MFCD编号:MFCD00063245
- EINECS号:226-675-3
- 分子式:C13H22O8S
- 分子量:338.38
- 产品CID: 1523858
- 产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块
相似化合物
582-52-5 14686-89-6 2595-05-3物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号124-63-0 甲基磺酰氯 | CAS号582-52-5 双丙酮葡萄糖 | CAS号2280-44-6 D-glucopyranose | CAS号18685-18-2 3-O-苄基-1,2:5,6-... | CAS号79697-97-5 (3aR,5R,6S,6aR)... | CAS号40631-95-6 3-O-甲基磺酰基-D-吡喃葡萄糖合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1,2:5,6-Di-O-Isopropylidene-3-O-(Methylsulfonyl)-Alpha-D-Glucofuranose 主要起始原料 Methanesulfonyl Chloride And Diacetone-D-Glucose
- (文献来源)合成步骤主要原料 Methanesulfonyl Chloride 和 Diacetone-D-Glucose
D-葡萄糖置于4-二甲氨基吡啶,磷酸,三乙胺,Zinc(II) Chloride体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 1,2:5,6-二异亚丙基-3-O-(甲磺酰基)-Alpha-D-呋喃葡萄糖
参考文献:13 C标记单体的化学合成,用于固相和模板控制的dna和rna低聚物的酶促合成
标题:13 C标记单体的化学合成,用于固相和模板控制的dna和rna低聚物的酶促合成
摘要:从[13 C 6]-葡萄糖1和相应的核碱基5A-E或6A-E(n 6-苯甲酰基-腺嘌呤,N 2-乙酰基-鸟嘌呤,N 4-苯甲酰基-胞嘧啶)开始制备13 C标记的核糖核苷(尿嘧啶和胸腺嘧啶)的总收率在47%至66%之间.它们随后转化为5'-O-二甲氧基三苯甲基保护的dna-亚磷酰胺和5'-O-二甲氧基三苯甲基-2'-O-三烷基甲硅烷基保护的rna-磷-酰胺,用于固相合成dna-和rna-低聚物,并转化为5'-ø已经进行了用于模板控制的酶促合成(聚合酶-或逆转录酶反应)的-核糖核苷和-核糖核苷三磷酸.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)73458-7
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2905310000-1,2-乙二醇
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参考文献:10.1107/s1600536804013455
摘要:Ziemer B, Mahrwald R. 1,2:5,6-Di-O-isopropylidene-3-O-methylsulfonyl-α-
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