CAS: 113826-06-5; (2R)-(-)-Glycidyl Tosylate

该化合物是一种作为有机合成中多用途中间体,特别是用于制造对抗性纯化合物的有机合成中继器,其关键优点包括核循环开关反应中的高度反应性,使C-O和C-N债券的立体选择性形成成为可能.类同组增强了离子群体的能力,促进了在温和条件下的有效转化.(2R)配置确保了对立体化学的精确控制,使其对药物,农用化学品和精美化学品的不对称合成具有价值.在无水条件下的稳定性以及与一系列试剂的兼容性进一步有助于其在复杂的合成途径中的用途.

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相似化合物

70987-78-9 6746-81-2 57044-25-4

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上下游产品

CAS号98-59-9 对甲苯磺酰氯(PTSC) | CAS号57044-25-4 (|R|)-(+)-缩水甘油 | CAS号60827-45-4 |S|-(+)-3-氯-1,2-丙二醇 | CAS号107-06-2 1,2-二氯乙烷 | CAS号107-18-6 烯丙醇 | CAS号23214-66-6 (R)-(-)-1-苄氧基-3... | CAS号16495-04-8 (S)-(+)-1-苄氧基-3... | CAS号71031-03-3 (S)-环氧丙基苯基醚 | CAS号62501-72-8 (R)-2-羟甲基-1,4-苯并二恶烷 | CAS号105780-38-9 吡氟甲禾灵 | CAS号125279-82-5 (S)-2-((4-硝基苯氧基... | CAS号125279-81-4 (R)-2-((4-硝基苯氧基... | CAS号70987-80-3 (S)-4-(环氧乙烷-2-甲... | CAS号5381-92-0 1,3-二苯基丙烷-2-醇

合成工艺路线路线简述

    烯丙醇 反应生成(R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯
    参考文献:Byun,Hoe-Sup;Bittmann,Robert,Tetrahedron Lett.,30,(1989) N1,C. 2751-2754
    标题:Byun,Hoe-Sup;Bittmann,Robert,Tetrahedron Lett.,30,(1989) N1,C. 2751-2754

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6087512-A
    优先权日:1996-09-18
    标题:Process for preparation of glycidyl ether
    发明人:FURUKAWA YOSHIRO; KITAORI KAZUHIRO; YANAGIMOTO TETSUYA; MIKAMI MASAFUMI; YOSHIMOTO HIROSHI; OTERA JUNZO
    权利人:DAISO CO LTD
    摘要:A process for preparation of a glycidyl ether which is characrelized in reacting an epoxy compound of the formula ##STR1## wherein X is halogen or sulfonyloxy in the presence of a fluoride salt, with an alcohol. According to the above method, glycigyl ethers or their optically active compounds important as intermediates for synthesis of medicines are easily obtained in good yield and especially the optically active compounds are obtained with highly optical purity.

    专利号:US-6057476-A
    优先权日:1996-09-18
    标题:Process for the preparation of 3-amino-2-hydroxy-1-propyl ethers
    发明人:FURUKAWA YOSHIRO; KITAORI KAZUHIRO; MIKAMI MASAFUMI; YOSHIMOTO HIROSHI; OTERA JUNZO
    权利人:DAISO CO LTD
    摘要:A process for preparation of 3-amino-2-hydroxy-1-propyl ether of the formula ##STR1## wherein R 1 is substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heterocyclic ring, R 2 and R 3 are the same or different hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl, or may form a ring together with an adjacent nitrogen atom, which ring may be interrupted with nitrogen atom, oxygen atom or sulfur atom, n which is characterized in reacting an epoxy compound of the formula ##STR2## wherein X is halogen, in the presence of a fluoride salt, with an alcohol and then reacting an amine. n According to the above method, an intermediates for synthesis of medicines is obtained in good yield and highly optical purity.

    专利号:US-2009247618-A1
    优先权日:2008-03-26
    标题 :Process for preparation of benzo-fused heteroaryl derivatives
    发明人:BALLENTINE SCOTT A; REANY LAURA
    权利人:BALLENTINE SCOTT A; REANY LAURA
    摘要:The present invention is directed to processes for the preparation of benzo-fused heteroaryl derivatives, useful for the treatment of epilepsy and related disorders. The present invention is further directed to processes for the preparation of intermediates in the synthesis of the benzo-fused heteroaryl derivatives.

    专利号:US-2006111438-A1
    优先权日:2004-10-21
    标 题:Asymmetric synthesis of substituted dihydrobenzofurans
    发明人:GONTCHAROV ALEXANDER V; KHAFIZOVA GULNAZ; POTOSKI JOHN R; YU QING; SHAW CHIA-CHENG; STACK GARY P; ZHOU DAHUI
    权利人:WYETH CORP
    摘要:The present invention concerns production of a compound of the formula n n nor a pharmaceutically acceptable salt thereof by a process which utilizes the cyclization of a compound of the formula: n n nwhere Ar, Y, R 1 , R y , R 2 , and m are as defined herein.

    专利号:WO-2007139998-A2
    优先权日:2006-05-25
    标题:Synthesis of a compound which is a suitable intermediate in the synthesis of oxindoledioxane derivatives

    专利号:RU-2185379-C2
    优先权日:1996-01-25
    标 题:Method of stereoselective synthesis of heterobicyclic alcohol enantiomer, intermediate compounds and methods of their synthesis
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    参考文献:10.1080/10242430212195
    摘要:Takata T, Takagi H, Furusho Y. Synthesis of calix[4]arene and porphyrin tethering four chiral five-membered cyclic carbonates. Enantiomer. 2002 Mar;7(2-3):129–32. doi: 10.1080/10242430212195.
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