CAS: 14346-13-5; 2,5-Diaminobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特征是两个氨基组(-NH2)和一个硝酸盐组(-CN)附于苯环,该化合物一般是固态的,可溶于极地溶剂,因为氨基组的存在可从事氢结合;氨基组有助于其基本性,使其在各种化学反应(如核脑生物学替代和混合反应)中作出反应. 2,5-Diaminobenzonitrile经常用于染料,药品和农用化学品合成,因为其功能组可进一步进行化学改造.此外,它可能展示生物活动,使其对医药化学感兴趣.应参考安全数据处理,因为使用氨基和硝基化合物的化合物如果管理不当,可能会对健康造成危害.

英文名称2,5-Diaminobenzonitrile
中文名称2,5-二氨基苯甲腈
IUPAC名称2,5-diaminobenzonitrile
其它别名2,5-二氨基苯甲腈(14346-13-5); 2-Cyano-1,4-Phenylenediamine
CAS编号14346-13-5
MFCD编号:MFCD00077966
分子式:C7H7N3
分子量:133.15
产品CID: 663824
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: YVXLBNXZXSWLIK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7N3/c8-4-5-3-6(9)1-2-7(5)10/h1-3H,9-10H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

相似化合物

17420-30-3 610-74-2 75636-88-3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

5-nitroanthranilonitrile 5-amino-2-nitrobenzonitrile N,N'-(cyano-p-phenylene)dioxamic acid, diethyl ester (S)-N-{1-[2-(4-amino-3-cyanophenylamino)-6-propylpyrimidin-4-yl]pyrrolidin-3-yl}acetamide hydr°Chloride 5-nitroanthranilonitrile

合成工艺路线路线简述

2-氰基-4-硝基苯胺置于一水合肼体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 1.0H,以89%的收率获得2,5-二氨基苯甲腈(14346-13-5)
参考文献:高度分散的ni-Co Bmnp对硝基芳烃的化学选择转移氢化
标题:高度分散的ni-Co Bmnp对硝基芳烃的化学选择转移氢化
摘要:合成了高度分散的ni-Co双金属纳米颗粒(ni-Co Bmnps),并使用水合肼作为氢供体,将其作为有效的催化剂用于硝基芳烃(cth)的化学选择性转移加氢.在高tof的温和条件下,无需任何添加剂,Bmnp即可有效催化还原反应.与相应的单组分催化剂相比,可以显着提高活性,筛选出ni-Co Bmnps的最佳组成,事实证明这对选择性和收率都至关重要.Ni-Co Bmnp的出色性能归因于bmnps表面活性位点的改善分散性(与ni Nps相比)以及电子从钴到镍的转移.
Doi:10.1016/j.Catcom.2016.05.023

海关参考信息

2902300000-甲苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2010093880-A1
优先权日:2006-12-20
标题:Recycling cleavage of polyurethanes
发明人：BERGFELD MANFRED; KIEFFER ANDREAS
权利人:BERGFELD MANFRED; KIEFFER ANDREAS
摘要:A process is described for splitting polyurethanes and polyurethaneureas, in which the polymer is first reacted with gaseous or liquid secondary aliphatic or cycloaliphatic amines, the secondary urea formed, after removal with hydrogen chloride, is split to the isocyanate, and the polyols or polyamines also formed in the reaction are worked up and purified. It is possible by the process according to the invention to work up polyurethanes, polyurethaneureas, etc., of any origin, and to break them down into the starting materials, specifically the isocyanates, polyols or polyamines, to form starting materials in very high quality, which can be reused for the synthesis of any polyurethanes or polyureas. The invention further provides for the preparation of secondary bis-ureas from polyurethanes or polyurethaneureas or/and ureas.

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参考文献:10.1007/s10967-023-08980-8
摘要:Chen H, Sun L, Fan X, Chen Q, Liu C, Ren Z, Yasir H, Liu Y, Zhen D, Li L. Uranyl adsorption: recent progress of covalent organic framework materials. J Radioanal Nucl Chem. 2023 Jun 23;332(8):2905–19. doi: 10.1007/s10967-023-08980-8.
参考文献:10.1007/s13367-024-00088-z
摘要:Kim HJ, Thanakorn Y, Jung DE, Eom Y. Rheological study on lower critical solution temperature behavior of organo-soluble cyano-substituted p-aramid in isotropic phase. Korea-Aust. Rheol. J. 2024 Mar 08;36(2):89–97. doi: 10.1007/s13367-024-00088-z.
参考文献:10.1007/s44246-024-00137-w
摘要:Rong Q, Jin J, Wang S, Wang X. Recent progress of covalent organic frameworks in high selective separation of radionuclides. Carbon Res. 2024 May 30;3(1). doi: 10.1007/s44246-024-00137-w.
参考文献:10.1007/s10965-025-04611-w
摘要:Liu T, Zhang Q, Wang K, Xu X, Li Y, Wen W, Li Y, Sui Z. Nitrile-functionalized covalent organic framework aerogels: dual-role components for high-performance lithium-sulfur batteries. J Polym Res. 2025 Oct;32(10). doi: 10.1007/s10965-025-04611-w.

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