CAS: 387-48-4; 3-Fluoro-2-Iodobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是苯环上存在氟和碘原子,氟原子位于与碳酸组相对的元体位置,而碘则位于正方位.这种化合物一般在室温中呈现固体,并因其极性而闻名于可参与氢结合的碳酸功能组;其分子结构有助于其再活动,使其在各种有机合成应用中有用,特别是在制药和农用化学物的开发中;卤素的存在也可影响其电子特性和再活性模式,使其在化学反应中成为有价值的中间体.此外,3-氟-2-iodobenzoic酸可能在有机溶剂和水中表现出具体的溶解性特征,这对于其在实验室环境中的实际应用十分重要.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为许多卤化有机物质都是如此.

英文名称3-Fluoro-2-Iodobenzoic Acid
中文名称2-碘-3-氟苯甲酸
IUPAC名称3-fluoro-2-iodobenzoic acid
其它别名3-氟-2-碘苯甲酸; 3-Fluoro-2-Iodobenzoic Acid 2-Iodo-3-Fluorobenzoic Acid
CAS编号387-48-4
MFCD编号:MFCD07774249
EINECS号:642-811-8
分子式:C7H4FIO2
分子量:266.01
产品CID: 1399642
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: CXPLPVNWMLRKTO-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H4FIO2/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号825-22-9 2-氨基-3-氟苯甲酸 | CAS号85600-30-2 3-amino-2-iodob... | CAS号5398-69-6 2-碘-3-硝基-苯甲酸

合成工艺路线路线简述

间氟苯甲酸置于bis[dichloro(Pentamethylcyclopentadienyl)Iridium(III)],碘,Silver(I) Acetate,三乙胺体系中,化学反应 18.0H,以76%的收率获得3-氟-2-碘苯甲酸
参考文献:Iriii催化的具有无偏ch键的苯甲酸的选择性邻位单碘氧化反应.
标题:Iriii催化的具有无偏ch键的苯甲酸的选择性邻位单碘氧化反应.
摘要:提出了铱催化的带有两个等效ch键的苯甲酸的选择性邻一碘化反应.各种富电子和贫电子的底物在温和条件下进行反应,单/二选择性> 20:1.重要的是,C-H碘化发生选择性的邻位的羧酸部分在轴承竞争配位定位基团的基材.该反应在室温下进行,不需要惰性气氛或排除水分.机理研究表明,与底物有关的可逆ch活化/原型脱金属步骤,与底物有关的周转限制步骤以及ag I的关键作用在使碘化产物失活以进一步反应中使用添加剂.
Doi:10.1002/chem.202002204