CAS: 6764-10-9; (4-Chlorophenyl)(2-Nitrophenyl)Sulfane

该化合物是有机化合物,其芳香结构特征包括硝基化合物和硫醚链接.该化合物的特点是与硫原子相连的4-氯苯组,该物质与硝基代苯环进一步相连.硝基苯组的存在具有重要的电回拉特性,影响化合物的回活动性和极度.该化合物一般为在室温下的固态,在有机溶剂中表现出中等溶解性.该化合物对各种化学应用具有兴趣,包括有机化学合成和材料科学的潜在用途.在处理该物质时,安全考虑至关重要,因为它可能因其氯化和硝基苯的功能而对健康造成危害.应当遵循适当的储存和处理规程来减轻与使用该物质有关的任何危险.

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物理性质

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2-Chloronitrobenzene p-Chlorothiophenol sodium p-chlorothiophenolate o-nitroiodobenzene 3-chloro-10H-phenothiazine 4'-Chlorphenyl-2-nitrophenylsulfoxid 2-(4-chlorophenylthio)aniline N'-[2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-N,N-dimethyl-propanediyldiamineN'-[2-(4-chloro-phenylsulfanyl)-phenyl]-N,N-dimethyl-propanediyldiamine

合成工艺路线路线简述

    2-硝基苯胺置于盐酸,Sodium Nitrite体系中,用 水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 6.83H,反应生成 2-硝基-4'-氯二苯硫醚
    参考文献:The Reactions Of Arylazasydnones With S-And O-Nucleophiles
    标题:The Reactions Of Arylazasydnones With S-And O-Nucleophiles
    摘要:
    DOI:10.1007/s10593-023-03195-X

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    摘要:Ulrich, H., Science of Synthesis, (2004) 17, 184.
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