CAS: 703-61-7; 2,4-Dichloroquinoline
该化合物是一种多用途的杂交循环化合物,其2和4个位置用氯原子取代了一种奎诺岩芯,这种结构具有重要的回活动性,使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是制药和农用化学.其电子缺氧的肾上腺框架有利于核生殖替代反应,能够引入多种功能组.该化合物的稳定性和与各种反应条件的兼容性增强了其在多步合成路径中的效用.此外,2,4-二氯基诺林是生物活性分子,包括抗疟和抗微生物剂的关键前体.其定义明确的化学特性确保了研究和工业应用的一贯性.
- 英文名称2,4-Dichloroquinoline
- 中文名称2,4-二氯喹啉
- IUPAC名称2,4-dichloroquinoline
- 其它别名2,4-Dichloroquinoline; 2,4-Dichloro-Quinoline; 2,4-Dichloro Quinoline; 2,4-Bis(Chloranyl)Quinoline; Quinoline, 2,4-Dichloro-
- CAS编号703-61-7
- MFCD编号:MFCD00023939
- EINECS号:640-568-2
- 分子式:C9H5Cl2N
- 分子量:198.05
- 产品CID: 1697624
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹啉类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
- InChIKey: QNBJYUUUYZVIJP-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C9H5Cl2N/c10-7-5-9(11)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H…
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0
相似化合物
1677-49-2 153749-72-5 59412-12-3物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS05;
注释: Skull and crossbones & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P264-P270-P330-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志Xi,T
- 风险等级Irritant
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36-45-39
- 危险类别码36/37/38-41-37/38-25
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号70254-43-2 2,4-Quinolinediol | CAS号141-82-2 丙二酸 | CAS号70254-44-3 2-羟基喹啉-4(1H)-酮 | CAS号20151-40-0 2,4-二溴喹啉 | CAS号56-57-5 4-硝基喹啉-N-氧化物 | CAS号52670-38-9 2-氨基苯乙炔 | CAS号503-38-8 氯甲酸三氯甲酯 | CAS号615-43-0 2-碘苯胺 | CAS号143321-89-5 Acetamide, 2,2,... | CAS号105677-49-4 2-methoxy-3-(3-... | CAS号4979-79-7 4-氯-2-苯基喹啉 | CAS号151387-00-7 2,4-二氯喹啉-3-羧醛 | CAS号91-22-5 喹啉 | CAS号80947-25-7 4-氨基-2-氯喹啉 | CAS号634-47-9 2-氯-4-甲基喹啉 | CAS号110216-87-0 4-氨基喹啉-2-酮 | CAS号27667-34-1 4-甲氧基-2-喹啉酮 | CAS号4295-04-9 4-氯-6-甲氧基喹啉 | CAS号20146-59-2 4-氯-1H-喹啉-2-酮合成工艺路线路线简述
N,N'-二(苯基)丙二酰胺置于三氯氧磷体系中,化学反应 9.0H,反应生成 2,4-二氯喹啉
参考文献:Synthesis Of Quinolin-2-One Alkaloid Derivatives And Their Inhibitory Activities Against Hiv-1 Reverse Transcriptase
标题:Synthesis Of Quinolin-2-One Alkaloid Derivatives And Their Inhibitory Activities Against Hiv-1 Reverse Transcriptase
摘要:基于已确立的hiv-1非核苷类逆转录酶抑制剂(nnrti)的共同药效团,首次合成了一系列喹啉-2-酮衍生物,并测定了它们对hiv-1逆转录酶(rt)的体外活性.其中一些化合物表现出对抗hiv-1 Rt的活性.化合物4A2和4D2显示出抑制活性,其ic50值分别为0.21和0.15 Mm,与依非韦伦相似,它们与rt的别构口袋残基的相互作用方式相似.
DOI:10.3390/molecules16097649
海关参考信息
- 2902200000-苯
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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合成参考文献
参考文献:10.1107/s1600536810020386
摘要:Subashini R, Khan FN, Reddy TR, Hathwar VR, Akkurt M. 2,4-Dichloro-7,8-dimethyl-quinoline. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Jun 05;66(Pt 7):o1535.
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