CAS: 99199-60-7; 6-Fluorochroman-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种手淫型的苯丙丙丙烯衍生物,在6号位置上有一个氟替代物,在dhydbenzopyran scafold 的2号位置上有一个箱式酸功能组.该化合物是有机合成和制药研究的多种中间体,特别是在开发针对...

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CAS号99199-59-4 6-氟-4-氧代-4氢-1-苯... | CAS号99199-90-3 6-氟-2-(环氧乙烷-2H)... | CAS号874649-82-8 6-氟色满-2-羧酸甲酯 | CAS号878208-57-2 1-[(6-Fluoro-3,... | CAS号99199-62-9 6-氟-3,4-二氢-2H-1... | CAS号9920-09-6 奈比洛尔 | CAS号409346-73-2 6-氟苯并二氢吡喃-2-羧醛

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Fluorochromane-2-Carboxylic Acid 主要起始原料 6-Fluorochromone-2-Carboxylic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 6-Fluorochromone-2-Carboxylic Acid
4-氟苯基醋酸酯置于盐酸,Aluminum (Iii) Chloride,Palladium On Activated Charcoal,氢气,Sodium Methylate,溶剂黄146体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应生成 6-氟色满-2-羧酸
参考文献:2,5-二取代的1,3,4-恶二唑衍生物的合成及其体外抗炎,抗氧化作用及分子对接研究.
标题:2,5-二取代的1,3,4-恶二唑衍生物的合成及其体外抗炎,抗氧化作用及分子对接研究.
摘要:通过环化合成了一系列新颖的2,5-二取代的1,3,4-Oxadiazole衍生物作为潜在的抗炎药和抗氧化剂.采用传统方法,在三氯氧磷(pocl3)存在下,用取代酸处理过的酰肼分子是一种有效的试剂和溶剂,化学反应时间短,产率高.与标准药物相比,新合成的1,3,4-恶二唑衍生物表现出优异的抗炎和抗氧化活性.对关键的抗炎靶标环氧合酶2(cox-2)的分子对接研究表明,支架能够正确识别活性位点,并与其中的关键残基实现显着的键合和非键合相互作用.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2020.127136

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