CAS: 201849-15-2; 2-Bromo-1-Chloro-4-Fluorobenzene

该化合物是一种芳香卤化合物,其特点是苯环上存在三个卤代物.具体地说,它具有第二个位置的溴原子,第一个位置的氯原子,以及苯环第四位置的氟原子.该化合物一般无色至黄色液体或固体,视其室温状态而定.由于芳香系统的共振稳定,该化合物具有相对较高的稳定性.多种卤素的存在可影响其再活动,使其在各种化学合成中有用,特别是在制药和农用化学品生产中.此外,该化合物可能具有独特的物理特性,例如特定的沸点和熔点,受到卤素子子组成体的电子温度和大小的影响.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为卤化芳烃化合物具有毒性和环境持久性.

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欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9676783-B2
    优先权日:2008-10-22
    标 题:Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidine compounds
    发明人:HAAS JULIA; ANDREWS STEVEN W; JIANG YUTONG; ZHANG GAN
    权利人:ARRAY BIOPHARMA INC
    摘要:Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

    专利号:US-2011301143-A1
    优先权日:2009-02-23
    标题 :Heterocyclic derivatives as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
    发明人:ISABEL ELISE; LACHANCE NICOLAS; LECLERC JEAN-PHILIPPE; LEGER SERGE; OBALLA RENATA M; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K; ROY PATRICK; TRANMER GEOFFREY K; ASPIOTIS RENEE; LI LIANHAI; MARTINS EVELYN
    权利人:ISABEL ELISE; LACHANCE NICOLAS; LECLERC JEAN-PHILIPPE; LEGER SERGE; OBALLA RENATA M; POWELL DAVID; RAMTOHUL YEEMAN K; ROY PATRICK; TRANMER GEOFFREY K; ASPIOTIS RENEE; LI LIANHAI; MARTINS EVELYN
    摘要:Heterocyclic compounds of structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a R1— substituted heteroaryl, R1 is an heteroaryl ring substituted with an ester or carboxylic acid containing radical, X-T is N—CR5R6, Câ•?CR5 or CR13—CR5R6, Y is a bond or —C(O)—, a and b represent an integer selected from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The heterocyclic compounds are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, atherosclerosis, obesity, diabetes, neurological disease, Metabolic Syndrome, insulin resistance, cancer, liver steatosis, and non-alcoholic steatohepatitis.

    专利号:US-2012010186-A1
    优先权日:2009-03-23
    标题:Heterocyclic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase
    发明人:LACHANCE NICOLAS; LEGER SERGE; OBALLA RENATA M; POWELL DAVID; TRANMER GEOFFREY K; MARTINS EVELYN; GAREAU YVES
    权利人:LACHANCE NICOLAS; LEGER SERGE; OBALLA RENATA M; POWELL DAVID; TRANMER GEOFFREY K; MARTINS EVELYN; GAREAU YVES; MERCK FROSST CANADA LTD
    摘要:Heterocyclic compounds of structural formula I are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease; atherosclerosis; obesity; diabetes; neurological disease; Metabolic Syndrome; insulin resistance; cancer, liver steatosis; and non-alcoholic steatohepatitis.

    专利号:DK-2725028-T3
    优先权日:2008-10-22
    标题:Substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of kinase inhibitors TRK

    专利号:EP-2725028-A1
    优先权日:2008-10-22
    标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors

    专利号:EP-2725028-B1
    优先权日:2008-10-22
    标题 :Substituted pyrazolo[1,5-]pyrimidine compounds as intermediates in the synthesis of TRK kinase inhibitors
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    摘要:Low, C. M. R., Science of Synthesis, (2007) 31, 609.
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