CAS: 63910-43-0; 4-Chloro-5-Methoxypyridazin-3(2H)-One

该化合物是一个以氯和甲氧功能组替代的丙基丙基苯环环化合物,该结构赋予了适合用作制药和农用化学合成中间体的再活动性,可用作中间体的医药和农用化学合成材料.该氯组增强了电子生殖替代潜力,而甲基苯丙氨基酰胺有助于有机溶剂的稳定性和溶解性.其二氢丙烯丙烯酮的脚架对于构建生物活性分子很有价值,特别是在针对酶抑制或受体调节的药用化学应用中.该化合物的明确界定的再活动特征允许有选择性的修改,使其成为合成有机化学的多用途建筑块.建议在受控制的条件下进行妥善处理,因为其可能对水和光具有敏感性.

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40890-47-9 252210-37-0 1346697-45-7

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4,5-dichloro-2H-pyridazin-3-one sodium methylate methanol 4-sulfanylphenol 4-chloro-5-methoxy-2-methyl-2H-pyridazin-3-one 2-(2,5-difluoro-4-cyano-phenyl)-4-chloro-5-methoxy-pyridazin-3-one 4-chloro-5-methoxy-2-(β-trifluoro)ethyl-3(2H)-pyridazinone 3-chloro-5-methoxy-pyridazine

合成工艺路线路线简述

    4,5-二氯-3-羟基哒嗪,Sodium Methylate 以 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 48.0H,以80%的收率获得产物4-氯-5-甲氧基哒嗪-3(2H)-酮
    参考文献:Propionic Acid Derivatives And Methods Of Use Thereof
    标题:Propionic Acid Derivatives And Methods Of Use Thereof
    摘要:本文提供了公式i的化合物和药物组合物,其中r1,R2,R3,R4,R5和r6如本文所述.还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体.此外,还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法.

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    摘要:Podlech, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 2, 278.
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