CAS: 1003-98-1; 2-Bromo-4-Fluoroaniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是在厌性结构上同时存在溴和氟替代物,其特点是带有氨基基(-NH2)的苯环,这是一个关键功能组,具有分子的基本特性.溴原子位于第二个位置,而氟原子相对于氨基组位居第四位置.该化合物一般在室温时是固体,并因其活性以及参与各种化学反应(如核生殖器替代)的能力而有可能在制药和农用化学品中应用.溴和氟素的存在可以影响化合物的再活动性,溶性以及总体稳定性.此外,二溴-4-氟尼基苯基在NMR和IR光谱分析等技术中可能表现出具体的谱谱特征,可用于实验室环境中的识别和定性.

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相似化合物

384793-18-4 700-36-7 344-18-3

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上下游产品

CAS号371-40-4 4-氟苯胺 | CAS号351-83-7 对氟乙酰苯胺 | CAS号408355-23-7 7-溴-5-氟-1H-吲哚 | CAS号399-72-4 5-氟-2-甲基吲哚 | CAS号166818-87-7 (2-amino-5-fluo... | CAS号371-40-4 4-氟苯胺 | CAS号443-69-6 5-氟靛红 | CAS号267002-55-1 Benzenamine, 4-... | CAS号80087-71-4 6-氟-2-巯基苯并噻唑 | CAS号700-36-7 2-溴-4-氟-1-硝基苯 | CAS号346433-97-4 2-溴-4-氟-5-硝基苯胺 | CAS号1009-22-9 2'-溴-4'-氟乙酰苯胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-4-Fluoroaniline 主要起始原料 4-Fluoroaniline
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluoroaniline
4-氟苯胺置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成2-溴-4-氟苯胺
参考文献:Nhc 催化对映选择性酰化动力学拆分无环叔丙炔醇
标题:Nhc 催化对映选择性酰化动力学拆分无环叔丙炔醇
摘要:我们在此报道了一种有效的 Nhc 催化动力学拆分无环叔炔醇,为它们提供了高至优异的对映选择性.这是通过对映选择性酰化实现动力学拆分的第一个例子.回收的对映体富集醇可以很容易地转化为其他有价值的化合物,例如高产率和优异的立体纯度的密集官能化的叔醇和氨基甲酸酯.进行密度泛函理论计算以确定反应机理并了解对映体歧视的起源.
Doi:10.1021/acs.Orglett.3C04134

专利信息


专利号:US-11873305-B2
优先权日:2020-06-30
标题 :Processes for synthesis of substituted indole intermediates for the synthesis of serd compounds
发明人:ZHANG HAIMING; XU JIE; WUITSCHIK GEORG; ANGELAUD REMY; HEROLD SEBASTIAN; STUTZ ALFRED; BRUETSCH TOBIAS; BURKHARD JOHANNES
权利人:GENENTECH INC; HOFFMANN LA ROCHE
摘要:Provided herein are processes for the preparation of indolyl intermediates using Wenker Synthesis for the total synthesis of SERD compounds useful in the treatment of cancer.

专利号:US-2005192265-A1
优先权日:2003-03-20
标 题:Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
发明人:THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN; STACK DOUGLAS R; VANMETER ELDON E; SHI QING; BRITTON THOMAS C; AUDIA JAMES E; REEL JON K; MABRY THOMAS E; DRESSMAN BRUCE A; CWI CYNTHIA L; HENRY STEVEN S; MCDANIEL STACEY L; STUCKY RUSSELL D; PORTER WARREN J
摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

专利号:WO-9967219-A1
优先权日:1998-06-22
标 题:Compounds for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis
发明人:AUDIA JAMES E; PORTER WARREN J; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; STACK DOUGLAS R; SHI QING
权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI; AUDIA JAMES E; PORTER WARREN J; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; STACK DOUGLAS R; SHI QING
摘要:Compounds of formula (I), wherein W is a cyclic group of the type (2); (3); Y is represented by the formula (II); these compounds inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

专利号:WO-9966934-A1
优先权日:1998-06-22
标 题 :CYCLIC AMINO ACID COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING β-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
发明人:AUDIA JAMES E; DRESSMAN BRUCE A; SHI QING
权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI; AUDIA JAMES E; DRESSMAN BRUCE A; SHI QING
摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

专利号:US-6774125-B2
优先权日:1998-06-22
标 题:Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
发明人:AUDIA JAMES E; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; BRITTON THOMAS C; PORTER WARREN J; HUFFMAN GEORGE W; LATIMER LEE H
权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI
摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

专利号:US-6509331-B1
优先权日:1998-06-22
标题:Deoxyamino acid compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
发明人:AUDIA JAMES E; THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN C; BRITTON THOMAS C; PORTER WARREN J; HUFFMAN GEORGE W; LATIMER LEE H
权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI
摘要:Disclosed are compounds which inhibit beta-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits beta-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.
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联系人:张凡
电话:0536-2082396;15063661899
手机:15063661899
传真:0536-8116865
邮箱:mingranchem@163.com
通信地址: 山东省潍坊市高新技术产业开发区
邮编: 261061
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传真:0514-87961106
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新乡市珺隆生物科技有限公司
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阜新达得利化工股份有限公司
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浙江金诺和药业有限公司
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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Phenanthridines Through Palladium-Catalyzed Cascade Reaction Of 2-Halo-N-Ms-Arylamines With Benzyl Halides/sulfonates
作者:Si-Yi Yang,Wen-Yong Han,Ding-Lei Zhang,Xiao-Jian Zhou,Mei Bai,Bao-Dong Cui,Nan-Wei Wan,Wei-Cheng Yuan,Yong-Zheng Chen |发布日期:2017.2.3
摘要:An Efficient Palladium-Catalyzed Nucleophilic Substitution/c-H Activation/aromatization Cascade Reaction Between Readily Available 2-Halo-N-Ms-Arylamines (Ms = Methanesulfonyl) And Benzyl Halides/sulfonates Has Been Described. A Wide Variety Of Phenanthridines Were Synthesized In A One-Pot Fashion In Moderate To High Yields (37-86 %). Notably, This Method Provides A Straightforward, Facile Approach

合成参考文献


摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 30.
摘要:Schnürch, M.; Hämmerle, J.; Stanetty, P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 1, 177.
摘要:Harris, P. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 16.
摘要:Irudayanathan, F. M.; Lee, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 34.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 247.
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