CAS: 145965-14-6; (4-Bromonaphthalen-1-yl)Boronic Acid

该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,通常用于铃木-宫浦交叉反应,能够合成复杂的双子体结构,其溴替代物可增强反应性,允许在1位置有选择性地发挥功能,而boronic酸组则有利于与卤化亚酯高效的-催化结联结.该化合物在制药和材料科学研究中特别有用,因为精确控制分子结构至关重要. 它在标准条件下具有良好稳定性,并表明与一系列反应条件相容. 产品通常供应纯度高,确保合成应用的可靠性能.

英文名称(4-Bromonaphthalen-1-yl)Boronic Acid
中文名称4-溴-1-萘基硼酸
IUPAC名称(4-bromonaphthalen-1-yl)boronic acid
其它别名4-溴-1-萘基硼酸; (4-溴萘-1-基)硼酸; Boronic Acid, (4-Bromo-1-Naphthalenyl)-
CAS编号145965-14-6
MFCD编号:MFCD08701764
EINECS号:624-507-7
分子式:C10H8BBrO2
分子量:250.89
产品CID: 693328
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→萘类化合物

相似结构搜索
InChIKey: DKKOMUVRCPKTFX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8BBrO2/c12-10-6-5-9(11(13)14)7-3-1-2-4-8(7)10/h1-6,13-14H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

167105-03-5 13922-41-3 1301205-62-8

物理性质

熔点230-260°C
沸点421.7±47.0 °C at 760 mmHg
闪点208.8±29.3 °C
密度1.6±0.1 g/cm3
pKa:8.16±0.30(预测)
PSA:40.46
LogP:1.2821
折射率1.684
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性Soluble In Methanol
外观形态白色至浅棕色固体
储存条件置于阴暗处,密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用于以下用途的再反应剂: 通过铃木联结铜催化氧化氧化性交叉结合的铜催化剂催化器,制备3,5-替代酶

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xi
安全声明26
危险类别码36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

萘置于正丁基锂,溴体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成4-溴-1-萘硼酸
参考文献:Urat1抑制剂,其组合物和用途
标题:Urat1抑制剂,其组合物和用途
摘要:本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域.具体而言,本发明涉及作为一种新型urat1抑制剂,其组合物和用途,特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途.