CAS: 19235-89-3; 4-Chloropyridine-2-Carbonitrile

该化合物是一种多用途的七环化合物,其特点是在2位置上有一个有硝化子功能组的氯化环,这种结构使其成为有机合成中的宝贵中间体,特别是在制药,农用化学品和特殊化学品的制备方面.氯和硝化物组的存在允许通过核生殖替代或进一步衍生来选择性地发挥功能.在各种条件下,高回活动性和稳定性增强了其在交叉反应和环化扩张中的效用.该化合物通常用于开发活性药物成分(APIs)和离心系统,对合成途径中的分子结构提供精确的控制.

结构式图片

相似化合物

5470-22-4 99586-65-9 63071-13-6

欧盟法规

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上下游产品

CAS号1121-76-2 4-氯吡啶 N-氧化物 | CAS号7677-24-9 三甲基氰硅烷 | CAS号99586-65-9 4-氯吡啶-2-甲酰胺 | CAS号79-44-7 二甲氨基甲酰氯 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号151-50-8 氰化钾 | CAS号1124-33-0 4-硝基吡啶-N-氧化物 | CAS号460-19-5 氰 | CAS号126-99-8 2-氯-1,3-丁二烯 | CAS号5470-22-4 4-氯-2-吡啶甲酸 | CAS号99586-65-9 4-氯吡啶-2-甲酰胺 | CAS号100-70-9 2-氰基吡啶 | CAS号741709-62-6 2-氰基吡啶-4-硼酸频哪醇酯 | CAS号60159-37-7 1-(4-氯吡啶)-2-乙酮 | CAS号262295-94-3 (2-氰基吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯 | CAS号18714-16-4 2-氰基-4-苯基吡啶 | CAS号896139-36-9 1-(4-氯吡啶-2-基)丙-1-酮 | CAS号62150-43-0 4-chloro-1-oxid...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chloro-Pyridine-2-Carbonitrile 主要起始原料 4-Chloropyridine-2-Carboxamide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4-Chloropyridine-2-Carboxamide
4-氯-2-吡啶甲醇置于硫酰氟,盐酸羟胺,Potassium Carbonate,二甲基亚砜体系中,化学反应 12.0H,反应生成4-氯-2-氰基吡啶
参考文献:So2F2介导的无过渡金属一锅级联过程,用于将初级醇(rch2Oh)转化为腈(rcn)
标题:So2F2介导的无过渡金属一锅级联过程,用于将初级醇(rch2Oh)转化为腈(rcn)
摘要:在不引入"额外碳原子"的情况下,开发了一种新的无过渡金属的单锅级联工艺,用于将醇直接转化为腈.该方案允许将容易获得,廉价和丰富的醇转化为高价值的腈.
Doi:10.1002/ejoc.201900478

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合成参考文献


参考文献:10.1055/s-0030-1259331
摘要:Wu Y, Wu Y, Zou D, Cui H, Qin L, Li J. Aminomethylation via Cyclopalladated-Ferrocenylimine-Complexes-Catalyzed Suzuki-Miyaura Coupling of Aryl Halides with Potassium N,N-Dialkylaminomethyltrifluoroborates. Synlett. 2011 Jan 19;2011(03):349–56. doi: 10.1055/s-0030-1259331.
参考文献:10.1007/s12039-015-0827-9
摘要:Contents. J Chem Sci. 2015 Mar;127(3):353–8. doi: 10.1007/s12039-015-0827-9.
参考文献:10.1007/978-981-19-0832-3_4
摘要:Desai N, Jadeja D, Mehta H, Khasiya A, Shah K, Pandit U. Synthesis and Biological Importance of Pyrazole, Pyrazoline, and Indazole as Antibacterial, Antifungal, Antitubercular, Anticancer, and Anti-inflammatory Agents. 2022. In: N-Heterocycles.
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