CAS: 37905-07-0; (1As,3Ar,7Ar,7Bs,11Br)-4,4,7A,11-Tetramethyl-3,3A,4,5,6,7,7A,7B-Octahydro-2H-Oxireno[2',3':1,10A]Phenanthro[3,2-B]Furan-10(11Bh)-One

该化合物是属于一种子类的复杂有机化合物,具体为一种乙型.这种化合物具有多种功能组,包括环氧组,有助于其再活动及潜在的生物活动.其结构包括一种典型的双环状生物,其特点是一个引信环状系统.存在双环和二氧化物功能表明它可能参与各种化学反应,例如核嗜好性攻击或重新排列.这种性质的化合物经常因其潜在的药理特性而研究,包括防炎和抗癌活动.此外,特定的乙型和甲型命名表明,该化合物可能表现出与生物目标的独特相互作用,使其在药用化学和天然产品结构中引起兴趣.

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    Ent-8β,14β-Epoxy-13-Podocarpanone置于4-二甲氨基吡啶,Potassium Tert-Butylate,氧气,Sodium Hydride,N,N'-二环己基碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,叔丁醇 用作溶剂,化学反应 13.67H,反应生成岩大戟内酯a
    参考文献:从甜菊醇高效合成链烷内酯a和b
    标题:从甜菊醇高效合成链烷内酯a和b
    摘要:摘要 Jolkinolides,分离自狼毒大戟,是天然存在的四环ent-Abietane双萜,其中一些显示出希望的抗肿瘤和其它生物活性.从容易获得的甜菊醇开始,分十步和十一步进行了描述,合成了山茱lide内酯a和b的有效策略,总产率分别超过10%. Jolkinolides,分离自狼毒大戟,是天然存在的四环ent-Abietane双萜,其中一些显示出希望的抗肿瘤和其它生物活性.从容易获得的甜菊醇开始,分十步和十一步进行了描述,合成了山茱lide内酯a和b的有效策略,总产率分别超过10%.
    Doi:10.1055/s-0034-1378317

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    主要参考文献


    1: Cai D, Zhai W, Zhang Q, Liu J, Sun Y, Liu L, Liu J. Development of matrix solid-phase dispersion coupled with high-performance liquid chromatography for determination of jolkinolide A and jolkinolide B in Euphorbia fischeriana Steud. Nat Prod Res. 2017 Aug;31(15):1805-1811. doi: 10.1080/14786419.2017.1297993. Epub 2017 Mar 24.
    3: Lai JZ, Zhang MH, Wu YC, Zhang DY, Wu XM, Hua WY. ent-Abietane Lactones from Euphorbia. Mini Rev Med Chem. 2017;17(4):380-397. Review. doi: 10.1016/j.intimp.2015.10.004. Epub 2015 Oct 9. Chinese. Chinese.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.intimp.2015.10.004
    摘要:Wang Y, Xu X, Wang HB, Wu D, Li XO, Peng Q, Liu N, Sun WC. 17-Hydroxy-jolkinolide A inhibits osteoclast differentiation through suppressing the activation of NF-κB and MAPKs. Int Immunopharmacol. 2015 Dec;29(2):513–20. doi: 10.1016/j.intimp.2015.10.004.
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