CAS: 4522-35-4; 3-Iodo-1H-Pyrazole

该化合物是一种杂环有机化合物,其特征是存在一个双子环,由五人环结构中两个相邻的氮原子组成."3-iodo"的称谓表明,碘原子被替换在环的第三个位置.该化合物通常显示白色和非白色晶状外观,在有机溶剂中可溶解.其分子式反映碳,氢,氮,氮和碘的存在,从而促成其独特的化学特性.3-Iodo-1H-pyrazole对各个领域,包括医药化学和农用化学品,具有兴趣,因为它在药物开发中的潜在生物活动和用途.碘原子的存在可以增强化合物的再活动性,影响其与生物目标的相互作用.与许多卤化化合物一样,在处理3-iodo-1H-pyrazoole时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险或环境关切.

英文名称3-Iodo-1H-Pyrazole
中文名称3-碘-1H-吡唑
IUPAC名称5-iodo-1H-pyrazole
其它别名3-碘吡唑; 3-Iodo-1H-Pyrazole(Wx638030)
CAS编号4522-35-4
MFCD编号:MFCD12022324
EINECS号:691-559-5
分子式:C3H3IN2
分子量:193.98
产品CID: 1456818
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RUKDVLFJSMVBLV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C3H3IN2/c4-3-1-2-5-6-3/h1-2H,(H,5,6)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

相似化合物

1233513-13-7 93233-21-7 1026893-32-2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xn
危险类别码22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号1820-80-0 3-氨基吡唑 | CAS号92525-10-5 3-碘-1甲基吡唑

合成工艺路线路线简述

N,N-二甲基-5-碘-1H-吡唑-1-磺酰胺置于三氟乙酸体系中,化学反应 2.0H,以6.92 G的收率获得产物3-碘吡唑
参考文献:顺序snar反应/ Suzuki-Miyaura偶联/ Ch直接芳基化方法可快速合成四芳基取代的吡唑
标题:顺序snar反应/ Suzuki-Miyaura偶联/ Ch直接芳基化方法可快速合成四芳基取代的吡唑
摘要:通过一系列的s N Ar反应/ Suzuki-Miyaura偶联/ Pd催化的直接芳基化反应(使用3-碘-1 H吡唑),可以快速合成1,3,4,5-四芳基取代的吡唑.脚手架.使用容易获得的底物和试剂,以简单的方式合成具有四个不同芳基的吡唑,无需额外的合成步骤,例如保护/脱保护或引入活化/导向基团.发达的合成方法无需使用手套箱技术即可实现结构多样的多芳基取代吡唑的合成.
DOI:10.1002/asia.201500362