CAS: 1020174-04-2; 1-Methyl-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole

该化合物是一种丙烯酸酯衍生物,广泛用作有机合成和交叉组合反应的多用途中间体,其主要优点包括环境条件下的稳定,适合储存和处理,并与铃木-米亚鲁的混合反应相兼容,从而能够形成高效的C-C联系.四甲基二氧新烷混合物的溶液能增强普通有机溶剂的溶解性,便利反应工作.该化合物对于建造环环循环框架的制药和农用化学研究特别有价值,其定义明确的再活动特征和高纯度确保了合成应用的再生性.

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869973-96-6 914672-66-5 1071496-88-2

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CAS号269410-08-4 4-吡唑硼酸频哪醇酯 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号844501-71-9 吡唑-3-硼酸频哪醇酯

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-Methyl-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)-1H-Pyrazole 主要起始原料 3-Bromo-1-Methyl-1H-Pyrazole And Bis(Pinacolato)Diboron
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-Bromo-1-Methyl-1H-Pyrazole 和 Bis(Pinacolato)Diboron
4-吡唑硼酸频哪醇酯,碘甲烷置于potassium Tert-Butylate体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 1.17H,反应生成1-甲基吡唑-3-基-硼酸频哪醇酯
参考文献: 4,6-Disubstituted 2-Amino-Pyrimidines As Histamine H4 Receptor Modulators[fr] 2-Amino-Pyrimidines 4,6-Disubstituées,Convenant Comme Modulateurs Du Récepteur H4 De L'Histamine
标题: 4,6-Disubstituted 2-Amino-Pyrimidines As Histamine H4 Receptor Modulators[fr] 2-Amino-Pyrimidines 4,6-Disubstituées,Convenant Comme Modulateurs Du Récepteur H4 De L'Histamine
摘要:本发明涉及式(i)的取代杂环化合物或其药用可接受的盐或n-氧化物或季铵盐,其中所述成员在此提供,并且它们的组合物和使用方法,这些化合物是组织胺h4受体抑制剂/拮抗剂,用于治疗组织胺h4受体相关疾病或疾病或疾病,例如,炎症性疾病或疾病,瘙痒和疼痛.

专利信息


专利号:US-12428395-B2
优先权日:2019-08-01
标题 :Heterocyclic compounds as kinase inhibitor and uses thereof
发明人:PENDHARKAR DHANANJAY; RAMACHANDRAN SREEKANTH A; JADHAVAR PRADEEP S; PANPATIL DAYANAND; SAEED UZMA; KUMAR VIVEK; BIST DIPSHE
权利人:SPEROGENIX THERAPEUTICS LTD
摘要:The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with Checkpoint kinase (CHK), particularly CHK-1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against CHK-1 enzymes. Methods of treating conditions associated with excessive activity of CHK-1 enzymes with such compounds is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical compositions, kits and method of synthesis also disclosed.
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参考文献:10.1007/s11094-025-03393-1
摘要:Cao W, Yu P, Feng Q, Feng S, Yang S. Discovery of Novel Pyrazolopyridine Analogs as Potential Anti-Hepatoma Agents by Suppressing the CXCR2/RAF/ERK Pathway. Pharm Chem J. 2025 Jun;59(3):309–18. doi: 10.1007/s11094-025-03393-1.
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