CAS: 137052-08-5; 1-(Tetrahydro-2H-Pyran-4-yl)Ethanone

该化合物是一个圆形酮,其中含有四氢比伦(oxane)环,在4号站点用乙酰组替代,该化合物因其多功能性,作为准备更复杂的环绕结构的构件,对合成有机化学感兴趣;氧化环提供了稳定性和中度极度,而乙酰组则提供了一个反应性场所,以进一步发挥作用,如凝结或减少反应;其明确界定的结构和可预测的再活动使其适合在医药中间产品,农用化学品和材料科学方面的应用;该化合物通常在标准实验室条件下处理,确保与普通有机溶剂和试剂的兼容性.

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相似化合物

66956-74-9 156353-01-4 7464-18-8

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四氢吡喃-4-甲酸 Tetrahydropyran-4-Carboxylic Acid 01/03/5337

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-(Tetrahydro-2H-Pyran-4-yl)Ethanone 主要起始原料 N-Methoxy-N-Methyltetrahydropyran-4-Carboxamide And Methylmagnesium Bromide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 N-Methoxy-N-Methyltetrahydropyran-4-Carboxamide 和 Methylmagnesium Bromide
N-甲氧基-N-甲基四氢吡喃-4-羧酰胺置于甲基溴化镁体系中,用 四氢呋喃,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应生成1-(四氢-2H-吡喃-4-基)乙酮
参考文献:Pentafluorosulfur Imino Heterocyclic Compounds As Bace-1 Inhibitors,Compositions And Their Use
标题:Pentafluorosulfur Imino Heterocyclic Compounds As Bace-1 Inhibitors,Compositions And Their Use
摘要:在它的许多实施例中,本发明提供了特定的五氟硫酰亚胺杂环化合物,包括式(a)的化合物及其药学上可接受的盐.式(a)的化合物具有以下一般结构:(a),其中每个变量是独立选择且如此定义的.本发明还揭示了包含一个或多个此类化合物(单独和与一个或多个其他活性剂的组合)的制药组合物,并用于治疗与淀粉样β(aβ)蛋白相关的病理状况,包括阿尔茨海默病的方法.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-10226449-B2
优先权日:2013-12-20
标 题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis and combinations thereof
发明人:HEUER TIMOTHY SEAN; OSLOB JOHAN D; MCDOWELL ROBERT S; JOHNSON RUSSELL; YANG HANBIAO; EVANCHIK MARC; ZAHARIA CRISTIANA A; CAI HAIYING; HU LILY W; DUKE GREGORY; OHOL-GUPTA YAMINI; O'FARRELL MARIE
权利人:3 V BIOSCIENCES INC
摘要:Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by dysregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

专利号:WO-2025081713-A1
优先权日:2023-10-16
标 题:Method for preparing hydrazine compound
发明人:HONG HAO; JAMES GAGE; ZHANG NA; JIAO XUECHENG; LI YANJUN; HUANG AIPING; SHEN PEILI; SHI CHENGCHENG; MA TIANJIAO
权利人:JILIN ASYMCHEM PHARMACEUTICALS CO LTD; TIANJIN ASYMCHEM BIOTECHNOLOGY CO LTD
摘要:A method for preparing a hydrazine compound. The method comprises: using an imine reductase to catalyze a reduction reaction between a substrate ketone compound as shown in formula I or formula III and a substrate hydrazine compound as shown in formula II, to obtain a product hydrazine compound. The imine reductase is used to perform the synthesis of the hydrazine compound, the synthesis process is simple and economical, various hydrazine compounds can be directly synthesized, and fewer substituent groups are present on the N atoms of the resulting hydrazine compounds. In addition, the method can be used for industrial amplification, is low in cost and high in purity, and achieves true green chemistry.

专利号:US-9428502-B2
优先权日:2012-07-03
标题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis
发明人:OSLOB JOHAN D; MCDOWELL ROBERT S; JOHNSON RUSSELL; YANG HANBIAO; EVANCHIK MARC; ZAHARIA CRISTIANA A; CAI HAIYING; HU LILY W; WAGMAN ALLAN S
权利人:3-V BIOSCIENCES INC
摘要:Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

专利号:US-2018222892-A1
优先权日:2012-07-03
标 题 :Heterocyclic modulators of lipid synthesis

专利号:EP-3083583-B1
优先权日:2013-12-20
标 题:Heterocyclic modulators of lipid synthesis and combinations thereof

专利号:CA-2934251-A1
优先权日:2013-12-20
标题:A combination of heterocyclic modulators of lipid synthesis and chemotherapeutic drugs in treatment of cancer
上海鼎雅药物化学科技有限公司
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摘要:Clark, T. B.; Cho, H. Y., Science of Synthesis: Advances in Organoboron Chemistry towards Organic Synthesis, (2019) 1, 139.
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