CAS: 481-72-1; 1,8-Dihydroxy-3-(Hydroxymethyl)Anthracene-9,10-Dione

该化合物是Aloe vera和其他植物中自然产生的炭疽蛋白衍生物,具有显著的生物活动,包括抗微生物,抗癌和抗炎特性.作为生物活性化合物,阿洛e emodin与细胞路径发生相互作用,如吸附性诱导和反应性氧类(ROS)调节,使其成为药理研究的话题.分子结构允许选择性地与DNA和酶结合,有助于其潜在的治疗应用.该化合物还因其在传统医学中的消毒效应和作用进行了研究.以高纯度形式提供的甲醇化丹用于研究和药物开发.

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相似化合物

478-43-3 481-72-1 65175-75-9

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上下游产品

CAS号481-74-3 大黄酚 | CAS号65615-58-9 (4,5-dihydroxy-... | CAS号72036-12-5 3-(bromomethyl)... | CAS号1415-73-2 芦荟苷 | CAS号72049-23-1 4-Bromo-3-carbo... | CAS号2161-90-2 1-甲氧基-1,3-环己二烯 | CAS号124010-11-3 ethyl 4-acetylo... | CAS号478-43-3 大黄酸 | CAS号481-74-3 大黄酚 | CAS号65615-58-9 (4,5-dihydroxy-... | CAS号613-12-7 2-甲基蒽 | CAS号102831-03-8 3-[[(2R,3R,4R,5... | CAS号25395-11-3 三乙酰芦荟大黄素(杂质A) | CAS号14963-97-4 3-甲氧基苯-1,2-二甲酸 | CAS号72049-14-0 1-hydroxy-3-(hy... | CAS号72049-24-2 4,5-dimethoxy-9... | CAS号75694-01-8 3-(chloromethyl...

合成工艺路线路线简述

    大黄酚置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),水,Calcium Carbonate,过氧化苯甲酰体系中,用 1,4-二氧六环,四氯化碳 作为反应溶剂,化学反应 13.0H,反应生成 芦荟大黄素
    参考文献:Knipholone和相关抗疟原虫苯基蒽醌的对映体对映选择性全合成.
    标题:Knipholone和相关抗疟原虫苯基蒽醌的对映体对映选择性全合成.
    摘要:"内酯概念"已被有效地用于苯丙醚酮和相关的天然苯基蒽醌的第一次熵-对映选择性合成.除了对联芳基轴的区域和立体选择性构建之外,另一个重要步骤是通过合成的乙酰弗里德-克拉夫茨型乙酰化反应或通过首先在简化模型上测试的邻位选择性弗里斯重排"合成后期"引入c-乙酰基系统并随后应用于天然产品及其简化类似物的高度阻转选择性制备以进行生物测试.这些天然联芳基,其前体和非天然类似物的合成可用性使得人们对这些有趣的联芳基的抗血浆活性进行了更广泛的研究.
    DOI:10.1021/jo020189S

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6531591-B1
    优先权日:1999-07-07
    标 题 :Synthesis of stable quinone and photoreactive ketone phosphoramidite reagents for solid phase synthesis of photoreactive-oligomer conjugates
    发明人:FENSHOLDT JEF
    权利人:EXIQON AS
    摘要:Quinone phosphoramidite reagents as well as photoreactive ketone phosphoramidite reagents, such as anthraquinone phosphoramidite reagents and benzophenone phosphoramidite reagents were synthesized and used for the solid phase synthesis of photoreactive-oligonucleotide conjugates. These phosphoramidite reagents are stable, suitable for large-scale synthesis and designed for automated solid phase synthesis of oligomers terminating in a photoreactive moiety.

    专利号:EP-1202998-B1
    优先权日:1999-07-07
    标 题 :Synthesis of stable quinone and photoreactive ketone phosphoramidite reagents for solid phase synthesis of photoreactive-oligomer conjugates
    发明人:FENSHOLDT JEF
    权利人:EXIQON AS
    摘要:Quinone phosphoramidite reagents as well as photoreactive ketone phosphoramidite reagents, such as anthraquinone phosphoramidite reagents and benzophenone phosphoramidite reagents were synthesized and used for the solid phase synthesis of photoreactive-oligonucleotide conjugates. These phosphoramidite reagents are stable, suitable for large-scale synthesis and designed for automated solid phase synthesis of oligomers terminating in a photoreactive moiety.

    专利号:US-10407401-B1
    优先权日:2018-08-04
    标题 :Process for synthesis of Oroxylin A
    发明人:MAJEED MUHAMMED; NAGABHUSHANAM KALYANAM; RAMANUJAM RAJENDRAN; HEMANTHA HOSAHALLI PRABHAKARA
    权利人:MAJEED MUHAMMED; NAGABHUSHANAM KALYANAM; RAMANUJAM RAJENDRAN; HEMANTHA HOSAHALLI PRABHAKARA; SAMI LABS LTD
    摘要:Disclosed is a novel, simple, scalable and environment friendly process for the synthesis of Oroxylin A from Baicalin. Baicalin is esterified to obtain a methyl ester which is further selectively methylated to provide Oroxylin A glucuronide methyl ester which on de-glycosylation results in the formation of Oroxylin A.

    专利号:EP-1202998-A1
    优先权日:1999-07-07
    标题:Synthesis of stable quinone and photoreactive ketone phosphoramidite reagents for solid phase synthesis of photoreactive-oligomer conjugates

    专利号:DE-60006680-T2
    优先权日:1999-07-07
    标题 :SYNTHESIS OF STABLE CHINONE- AND PHOTOREACTIVE KETONE-PHOSPHORAMIDITE REAGENT FOR SOLID-PHASE SYNTHESIS OF PHOTOREACTIVE OLIGOMER CONJUGATES

    专利号:WO-0104129-A1
    优先权日:1999-07-07
    标题:Synthesis of stable quinone and photoreactive ketone phosphoramidite reagents for solid phase synthesis of photoreactive-oligomer conjugates
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    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Ghimire GP, Koirala N, Pandey RP, Jung HJ, Sohng JK. Modification of emodin and aloe-emodin by glycosylation in engineered Escherihia coli. World J Microbiol Biotechnol. 2015 Apr;31(4):611-9. doi: 10.1007/s11274-015-1815-4. Epub 2015 Feb 7. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.10.004. Epub 2015 Oct 9. doi: 10.1002/bmc.3735. Epub 2016 May 12. doi: 10.4062/biomolther.2016.020.
    6: Chihara T, Shimpo K, Beppu H, Yamamoto N, Kaneko T, Wakamatsu K, Sonoda S. Effects of Aloe-emodin and Emodin on Proliferation of the MKN45 Human Gastric Cancer Cell Line. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(9):3887-91. doi: 10.1142/S0192415X14500189. Review. doi: 10.1016/j.ejphar.2014.05.028. Epub 2014 May 27. doi: 10.1016/j.jtcme.2014.11.004. eCollection 2015 Apr.
    11: Hu B, Zhang H, Meng X, Wang F, Wang P. Aloe-emodin from rhubarb (Rheum rhabarbarum) inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory responses in RAW264.7 macrophages. J Ethnopharmacol. 2014 May 14;153(3):846-53. doi: 10.1016/j.jep.2014.03.059. Epub 2014 Mar 29. doi: 10.1016/j.ejpb.2016.06.019. Epub 2016 Jun 28. Epub 2016 Jul 25.

    合成参考文献


    参考文献:10.3390/molecules16075928
    摘要:Zhao LC, Liang J, Li W, Cheng KM, Xia X, Deng X, Yang GL. The use of response surface methodology to optimize the ultrasound-assisted extraction of five anthraquinones from Rheum palmatum L. Molecules. 2011 Jul 15;16(7):5928–37.
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