CAS: 51760-21-5; Dimethyl 5-Bromoisophthalate
该化合物是一种有机化合物,其特征为两种碳酸酯的功能组和苯环上的溴替代物.该化合物一般是晶状固体,在有机溶剂中可溶解,反映其酯功能.溴的存在增强了其再活性,使其在各种化学合成和应用中有用,包括作为染料,制药和农用化学生产中的中间体.其分子结构有助于其作为有机合成的构件的潜力,特别是在开发更为复杂的分子方面.此外,二甲基酯组提供了一定程度的阻塞,影响其与其他化学物种的再活动与互动.应当参考安全数据,因为溴化合物可对环境和健康造成危害.
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号99-27-4 5-氨基间苯二甲酸二甲酯 | CAS号23351-91-9 5-溴基异萘酸 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号121-91-5 间苯二甲酸(IPA) | CAS号57863-69-1 5-溴间苯二甲酰氯 | CAS号1459-93-4 间苯二甲酸二甲酯 | CAS号453566-14-8 3-溴-5-氰基苯甲酸 | CAS号217655-36-2 dimethyl 5-(2-p... | CAS号307353-32-8 3-溴-5-(羟甲基)苯甲酸甲酯 | CAS号51760-22-6 5-溴-1,3-二羟甲基苯 | CAS号120173-41-3 5-溴异苯二醛 | CAS号161796-10-7 3-溴-5-羧基苯甲酸甲酯 | CAS号1142819-14-4 4-bromo-1,1,7,7... | CAS号19303-32-3 1-methyl-1,3,3-... | CAS号944392-68-1 3,5-双(甲氧羰基)苯硼酸片呐醇酯 | CAS号453566-15-9 3-溴-5-氰基苯甲酸甲酯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Dimethyl 5-Bromoisophthalate 主要起始原料 5-Bromoisophthalic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromoisophthalic Acid
间苯二甲酸置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),氯化亚砜,硫酸体系中,用 Neat (No Solvent) 作为反应溶剂,化学反应 36.0H,反应生成 5-溴异肽酸二甲基酯
参考文献:氧化环化,芳基取代的c-糖苷的合成以及第二电子转移步骤的作用
标题:氧化环化,芳基取代的c-糖苷的合成以及第二电子转移步骤的作用
摘要:阳极氧化反应已用于合成芳基和联芳基取代的c-糖苷.该反应利用了醇亲核试剂捕获非极性自由基阳离子的趋势.醇加到自由基阳离子上似乎是可逆的,并且环化的成功取决于所得苄基被氧化的难易程度.
DOI:10.1021/ol402826Z
海关参考信息
- 2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2023118454-A1
优先权日:2021-12-22
标 题 :Synthesis of metal organic framework (mof) materials with high adsorption capacity of organic compounds and co2 capture
专利号:US-2025059210-A1
优先权日:2021-12-22
标 题:Synthesis of metal organic framework (mof) materials with high adsorption capacity of organic compounds and co2 capture
发明人：LOUIS BENOÃŽT; ISRAFILOV NIZAMI; PLANEIX JEAN-MARC
权利人:UNIV STRASBOURG; CENTRE NAT RECH SCIENT
摘要:Metal-organic framework material (MOF), comprising at least one metal center and at least one organic compound selected among the compounds according to formula (I):wherein n is from 1 to 2,R is —(CH2—CH2—O)m—CH3 with m from 1 to 7;preferably when n=1, the two —COOH groups are located in the para position relatively to the aryl substituted by the two RO groups; andpreferably when n=2, the four —COOH groups are located in the meta position relatively to the aryl substituted by the two RO groups.
专利号:EP-4452987-A1
优先权日:2021-12-22
标 题 :Synthesis of metal organic framework (mof) materials with high adsorption capacity of organic compounds and co2 capture
专利号:CN-105199095-A
优先权日:2015-09-29
标题:A kind of amphiphilic molecular probe based on sulfhydryl substance detection and its synthesis method
专利号:CN-105237337-A
优先权日:2015-11-11
标题:Synthesis method of novel 5-[10-(9-carboxyanthracenyl)]-isophthalic acid
专利号:CN-105199095-B
优先权日:2015-09-29
标题:A kind of amphiphilic molecular probe based on sulfhydryl substance detection and its synthesis method
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合成参考文献
摘要:Khartulyari, A.; Maier, M. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 3, 104.
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