CAS: 80-32-0; 4-Amino-N-(6-Chloropyridazin-3-yl)Benzenesulfonamide

该化合物是一种以广泛频谱抗菌素特性为特征的抗生素,主要用于兽医,属于合成抗微生物剂,通过干扰叶酸合成抑制细菌生长,属于合成抗微生物剂类,硫化氯正丁胺的化学结构包括一个丙烯酸环和磺酰胺组,有助于其对抗各种克阳性和克阴性细菌的功效,通常以钠盐的形式施用,在适当使用时以动物毒性相对较低为名,该化合物在水中溶解,在正常储存条件下表现出稳定性,但是,必须明智地使用硫化氯正丁胺,以防止抗生素抗药性的发展,监管准则往往规定其在生产食物的动物中使用,强调宰杀前的戒断期对于确保残留不进入食物供应的重要性.

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上下游产品

CAS号141-30-0 3,6-二氯哒嗪 | CAS号63-74-1 磺胺 | CAS号4489-33-2 N-(4-(N-(6-chlo... | CAS号21208-62-8 Carbamic acid,N... | CAS号5469-69-2 3-氨基-6-氯哒嗪 | CAS号57041-95-9 6-氨基吡嗪-3(2H)-酮 | CAS号80-35-3 磺胺甲氧哒嗪 | CAS号963-14-4 磺胺乙氧嗪

合成工艺路线路线简述

  • 63-74-1 + 141-30-0 = 80-32-0 [标题:Reaction Conditions
    标题:3-Chloro-6-Sulfanilamidopyridazine
    参考文献:Czechoslovakia
4-Acetylamino-N-(6-Chloro-Pyridazin-3-yl)-Benzenesulfonamide置于sodium Hydroxide体系中,化学反应生成 磺胺氯哒嗪
参考文献:3-Sulfonamido-6-Chloropyridazines And Processes Of Preparing Same
标题:3-Sulfonamido-6-Chloropyridazines And Processes Of Preparing Same

专利信息


专利号:US-9439423-B2
优先权日:2007-10-29
标 题 :Antiparasitic agent for fish and method of controlling proliferation of fish parasites
发明人:KAWANO FUMI; HIRAZAWA NORITAKA
权利人:KAWANO FUMI; HIRAZAWA NORITAKA; NIPPON SUISAN KAISHA LTD
摘要:An antiparasitic agent for fish includes an inhibitor of folate synthesis and/or an inhibitor of folate activation as the active substance(s). A combination preparation composed of an inhibitor of folate synthesis and an inhibitor of folate activation is disclosed. Sulfonamide is disclosed as suitable for the inhibitor of folate synthesis. A dihydrofolate reductase inhibitor, a folate antagonist are disclosed as suitable inhibitors of folate activation. The antiparasitic agent is able to exterminate fish parasites via oral administration. It is effective against fish parasites belonging to the ciliate group.

专利号:US-9265777-B2
优先权日:2009-04-27
标题 :Antiparasitic agent for fish and method of controlling proliferation of fish parasites
发明人:KAWANO FUMI; HIRAZAWA NORITAKA
权利人:KAWANO FUMI; HIRAZAWA NORITAKA; NIPPON SUISAN KAISHA LTD
摘要:A method of controlling proliferation of fish parasites comprising the administration of 1 to 50 mg/kg fish body weight/day of an inhibitor of folate synthesis and/or an inhibitor of folate activation to fish continuously for 1 to 2 weeks. Using a combination preparation composed of an inhibitor of folate synthesis and an inhibitor of folate activation is preferable, and a sulfonamide is preferable for the inhibitor of folate synthesis. A dihydrofolate reductase inhibitor, a folate antagonist, etc., can be used as the inhibitor of folate activation. The antiparasitic agent is able to exterminate fish parasites via oral administration. It is particularly effective against parasites belonging to the ciliate group among fish parasites.

专利号:US-2023398101-A1
优先权日:2022-06-09
标题 :Co-agents as Therapy Against Anaerobic Pathogens
发明人:PACE JOHN LEE; HARTSELL THERESA LYNN
权利人:FLEURIR ABX LLC
摘要:Co-agent combinations and/or formulations herein unexpectedly display significantly better antimicrobial activity (e.g., more efficacy and/or more potency) against anaerobic pathogens not previously considered targets. With three or more co-agents, selected from a group of a fosfomycin, a diaminopyridine, a sulfonamide, a beta lactam antibacterial, a bacterial beta-lactamase inhibitor, a bacterial fosfomycin-modifying enzyme, and a bacterial peptidoglycan synthesis inhibitor, the therapeutic potential of the three or more co-agents is expanded by targeting a broader spectrum of pathogens. Co-agents, by unexpected synergistic action in an anaerobic environment, are now active and efficacious against difficult to treat pathogenic anaerobes (including anaerobes that cannot utilize oxygen and/or reside in an anaerobic environment, some being inhibited by oxygen), as well as pathogens considered resistant or intolerant to at least one of the co-agents when used singly in an anaerobic environment. Some co-agent combinations and/or formulations contain one or more existing antibiotic agents being repurposed for utility against difficult to treat anaerobic pathogens.

专利号:TW-I429397-B
优先权日:2009-04-27
标题:Use of a composition containing a folic acid synthesis inhibitor and/or a folic acid activation inhibitor

专利号:CN-120192538-A
优先权日:2024-12-18
标 题:Synthesis method of metal organic framework mesoporous material
绍兴诺扬医药科技有限公司
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主要参考文献


1: Lin X, Zhang J, Luo Z, Li J, Xiao X, Wang X, Cai Q, Yu W, Tao J, Zeng J, Tu H, Qiu J. Optimization of degradation conditions for sulfachlorpyridazine by Bacillus sp. DLY-11 and analysis of biodegradation mechanisms. J Hazard Mater. 2024 Nov 5;479:135755. doi: 10.1016/j.jhazmat.2024.135755. Epub 2024 Sep 5.
476:135019. doi: 10.1016/j.jhazmat.2024.135019. Epub 2024 Jun 24.
246:120714. doi: 10.1016/j.watres.2023.120714. Epub 2023 Oct 9. 40(8):981-991. doi: 10.1080/19440049.2023.2232884. Epub 2023 Jul 19. 32(4):536-543. doi: 10.1007/s10646-023-02656-5. Epub 2023 May 3. 88(4):1743-1752. doi: 10.1111/1750-3841.16501. Epub 2023 Feb 15. 19(24):16771. doi: 10.3390/ijerph192416771.

合成参考文献


摘要:S72 | NTUPHTW | Pharmaceutically Active Substances from National Taiwan University | DOI:10.5281/zenodo.3955664
摘要:
参考文献:10.1111/j.1365-2885.1996.tb00050.x
摘要:DUIJKEREN EV, KESSELS BGF, van OLDRUITEN‐BORGH‐OOSTERBAAN MMS, BREUKINK HJ, VULTO AG, van MIERT ASJPAM. In vitro and in vivo binding of trimethoprim and sulphachlorpyridazine to equine food and digesta and their stability in caecal contents. Vet Pharm & Therapeutics. 1996 Aug;19(4):281–7. doi: 10.1111/j.1365-2885.1996.tb00050.x.
参考文献:10.1021/bc980054m
摘要:Spinks CA, Wyatt GM, Lee HA, Morgan MR. Molecular modeling of hapten structure and relevance to broad specificity immunoassay of sulfonamide antibiotics. Bioconjug Chem. 1999 Jul;10(4):583–8. doi: 10.1021/bc980054m.
参考文献:10.1897/05-384r.1
摘要:Wammer KH, Lapara TM, McNeill K, Arnold WA, Swackhamer DL. Changes in antibacterial activity of triclosan and sulfa drugs due to photochemical transformations. Environ Toxicol Chem. 2006 Jun;25(6):1480–6. doi: 10.1897/05-384r.1.
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