CAS: 85711-13-3; D-Chg-Ol

该化合物是一种手性氨基酒精衍生物,广泛用作有机合成和制药应用的多功能构件,其硬性环氧基骨能强化立体化学控制,使其对不对称合成和催化剂设计具有价值.该化合物在普通有机溶剂中表现出高度稳定性和溶性,促进了高效反应工作流程.

英文名称D-Chg-Ol
中文名称(R)-2-氨基-2-环己基乙-1-醇
IUPAC名称(R)-2-amino-2-cyclohexylethan-1-ol
其它别名(R)-2-氨基-2-环己基乙醇; D-Cyclohexylglycinol
CAS编号85711-13-3
MFCD编号:MFCD04112588
EINECS号:967-231-5
分子式:C8H17NO
分子量:143.23
产品CID: 1855280
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪环类化合物→环己烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VJJORIDDPKCJTI-QMMMGPOBSA-N
InChI=1S/C8H17NO/c9-8(6-10)7-4-2-1-3-5-7/h7-8,10H,1-6,9H2/t8-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

相似化合物

107202-39-1 845714-30-9 188348-00-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明26
危险类别码36

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号14328-52-0 D-α-环己基甘氨酸 | CAS号875-74-1 D-(-)-α-苯基甘氨酸

合成工艺路线路线简述

14328-52-0 = 85711-13-3
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Tetrahydrofuran; Rt -> 0 °C1.2 Reagents: Iodine Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; 15 H,0 °C -> Reflux; Reflux -> 0 °C1.3 Reagents: Methanol1.4 Reagents: Potassium Hydroxide Solvents: Water; 1.5 H,50 °C
标题:Palladium(0)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Arylation Of Enantiotopic Secondary C-H Bonds
作者:Melot,Romain; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2021 卷标:60(13) 页码:7245-7250]

673-06-3 = 85711-13-3
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C; Overnight,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Reagents: Water; 30 Min,0 °C
标题:Regiodivergent Ring Opening Of Chiral Aziridines
作者:Wu,Bin; Et Al
参考文献:Science (Washington 日期:2009 卷标:326(5960)]

14328-52-0 = 85711-13-3
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Tetrahydrofuran; 0 °C -> Rt
标题:Nickel-Catalyzed Remote Asymmetric Hydroalkylation Of Alkenyl Ethers To Access Ethers Of Chiral Dialkyl Carbinols
作者:Wang,Jia-Wang; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2023 卷标:145(18) 页码:10411-10421]

875-74-1 = 85711-13-3
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Platinum Dioxide Solvents: Acetic Acid2.1 Reagents: Lithium Aluminum Hydride Solvents: Diethyl Ether
标题:Stereoselective Aldol Reactions With Chiral Secondary Acetamides
作者:Devant,Ralf; Et Al
参考文献:Chemische Berichte 日期:1986 卷标:119(7) 页码:2191-207

D-环己基甘氨酸置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,用四氢呋喃作为反应溶剂,化学反应生成 D-环己基甘氨醇
参考文献:镍催化的烯基醚远程不对称加氢烷基化获得手性二烷基甲醇的醚
标题:镍催化的烯基醚远程不对称加氢烷基化获得手性二烷基甲醇的醚
摘要:由于 Sp 3杂化碳原子在有机分子中的普遍性,位点和对映选择性烷基-烷基键的形成在逆合成分析中具有优势.在此,我们报道了通过烯烃异构化和对映选择性 C(Sp 3)-c(Sp 3的同步实施,镍催化的烯基醚的远程不对称加氢烷基化)债券形成.催化剂结构-活性关系的回归分析通过模块化调节加速了合理的配体修饰.该反应在合成手性二烷基甲醇及其醚衍生物方面具有多种优势,包括底物范围广,官能团耐受性好,区域选择性好(>20:1 区域异构比)和高对映选择性(对映体过量高达 95%).
DOI:10.1021/jacs.3C02950